97-18-7
中文名称
硫氯酚
英文名称
Bithionol
CAS
97-18-7
EINECS 编号
202-565-0
分子式
C12H6Cl4O2S
MDL 编号
MFCD00055727
分子量
356.05
MOL 文件
97-18-7.mol
更新日期
2026/01/07 09:42:32
97-18-7 结构式
基本信息
中文别名
硫氯酚硫双二氯酚
双(2-羟基-3,5-二氯苯)硫醚
2,2’-硫代双(4,6-二氯酚)
别丁
2,2′-硫双(4,6-二氯酚)
硫双二氯酸(别丁)
硫氯粉
别丁/硫双二氯酚/硫氯酚
英文别名
2,2'-THIOBIS(4,6-DICHLOROPHENOL)2,2-THIOBIS(4,6-DICHLOROPHENOL)
3,5-DICHLORO-2-HYDROXYPHENYL SULFIDE
BIS(2-HYDROXY-3,5-DICHLOROPHENYL) SULFIDE
BITHIONOL
2,2’-dihydroxy-3,3’,5,5’-tetrachlorodiphenylsulfide
2,2’-dihydroxy-3,3’,5,5’-tetrachlorodiphenylsulfide[qr]
2,2’-thiobis(4,6-dichloro)-pheno
2,2’-thiobis(4,6-dichloro-pheno
2,2’-thiobis(4,6-dichlorophenol)[qr]
2,2’-thiobis[4,6-dichloro-pheno
2,2'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetrachlorodiphenyl sulfide
2-Hydroxy-3,5-dichlorophenyl sulfide
2-Hydroxy-3,5-dichlorophenyl sulphide
2-hydroxy-3,5-dichlorophenylsulphide
2-hydroxy-3,5-dichlorophenylsulphide[qr]
Actamer
actamer[qr]
ai3-50518[qr]
Bidiphen
所属类别
饲料添加剂: 驱虫保健剂物理化学性质
外观性状白色结晶性粉末。熔点185.5-186.5℃。不溶于水，易溶于乙醇、丙酮、乙醚等。
熔点188°C
沸点444.7±45.0 °C(Predicted)
密度1.61
储存条件0-6°C
溶解度在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清
酸度系数(pKa)4.82, 10.50(at 25℃)
形态粉末
颜色白色至米色
水溶解性<0.1 g/100 mL at 23 ºC
Merck1306
BRN2003535
稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。
主要应用cleaning products
clinical
cosmetics
food and beverages
forensics and toxicology
personal care
pharmaceutical (small molecule)
clinical
cosmetics
food and beverages
forensics and toxicology
personal care
pharmaceutical (small molecule)
InChI1S/C12H6Cl4O2S/c13-5-1-7(15)11(17)9(3-5)19-10-4-6(14)2-8(16)12(10)18/h1-4,17-18H
InChIKeyJFIOVJDNOJYLKP-UHFFFAOYSA-N
SMILESOc1c(Cl)cc(Cl)cc1Sc2cc(Cl)cc(Cl)c2O
EPA化学物质信息Bithionol (97-18-7)
安全数据
警示词危险
危险性描述H300
危险品标志T+,Xn
危险类别码R28-R20/21/22
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany3
RTECS号SN0525000
TSCATSCA listed
危险等级6.1(a)
包装类别II
海关编码29309090
存储类别6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2
very toxic hazardous materials
very toxic hazardous materials
危险性类别Acute Tox. 2 Oral
毒性LD50 oral in rat: 7mg/kg
应用领域
用途一
作为驱虫药，对动物的绦虫和吸血虫均有驱除作用。用途二
驱虫药。对肺吸虫囊蚴有明显杀灭作用。临床治疗肺吸虫病疗效最佳；对姜片虫、华支睾吸虫及绦虫均有效。有蛔虫和钩虫患者，应先驱蛔虫、钩虫后再服该品。制备方法
方法一
以苯酚为原料经氯化、硫化得硫酸二氯酚。干燥的氯气通入熔融的苯酚（57-63℃），35h后2,4-二氯酚，收率越91.5%。然后将二氯苯酚、三氯乙烯、无水三氯化铝加入反应釜，于48-52℃下通二氯化硫（SOCl2）2.5h，并恒温反应2h。冷却后过滤，用三氯乙烯洗涤，烘干得硫氯酚粗品。粗硫氯酚溶解于热氢氧化钠溶液，冷却后加食盐盐析，用饱和食盐水洗涤得硫氯酚钠。硫氯酚钠溶于水，过滤后加入稀盐酸酸析。静置后滤出沉淀，水洗至中性，烘干得成品。
方法二
以苯酚为原料，先氯化生成2,4-二氯苯酚，然后再用一氯化硫进行硫化生成硫双二氯酚。（1）氯化 苯酚与氯反应制得2,4-二氯苯酚：首先将苯酚熔融，在57-63℃通入干燥氯气35h。反应结束后，得到2,4-二氯苯酚。收率可达91.5%左右。（2）硫化 二氯苯酚与一氯化硫在三氯乙烯和无水三氯化铝存在下，反应得硫双二氯酚：在的应罐内依次加入二氯苯酚、三氯乙烯、无水三氯化铝在50±2℃加入一氯化硫，大约2.5h加完，再恒温反应2h。过滤，用三氯乙烯洗涤、烘干，得粗硫双二氯酚。收率可达51.3%左右。（3）精制 在的反应罐内加入粗硫双二氯酚，再加入氢氧化钠溶液， 加热溶解后，降温至0℃，加氯化钠，搅拌使之盐析，再加饱和氯化钠溶液，搅拌均匀。静置，过滤，用饱和氯化钠溶液洗涤，回收，得到硫双二氯酚钠。再将其溶于蒸馏水中，经过滤，搅拌加入80℃左右3.5%的盐酸，析出沉淀，静置，分出上层液。沉淀用蒸馏水洗涤至pH值为2，过滤、水洗至pH为7左右，烘干得硫双二氯酚。