97963-62-7
中文名称
5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑
英文名称
5-(Difluoromethoxy)-2-mercapto-1H-benzimidazole
CAS
97963-62-7
分子式
C8H6F2N2OS
MDL 编号
MFCD00467504
分子量
216.21
MOL 文件
97963-62-7.mol
更新日期
2025/08/12 21:29:43
97963-62-7 结构式
基本信息
中文别名
5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑二氟甲氧基-2-巯基-1-H苯并咪唑
5-二氟甲氧基-2-巯基-1氢-苯并咪唑
潘托拉唑侧链
1-氢-2-硫基-5-二氟甲氧基苯并咪唑
英文别名
5-DIFLUORMETHOXY-2-MERCAPTO-1-1-1-BENZIMIDAZOLE5-DIFLUORMETHOXY-2-MERCAPTO-1-H-BENZIMIDAZOLE
5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-BENZIMIDAZOLETHIOL
5-DIFLUOROMETHOXY-2-MERCAPTO-1H-BENZIMIDAZOLE
5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-MERCAPTOBENZIMIDAZOLE
5-DIFLUOROMETHOXY-2-THIO-BENZIMIDAZOLE
BUTTPARK 16\03-28
5-Difluormethoxy-2-mercaepto-1H-benzimidazole
5-(DIFLUOROMETHOXY)-2-MERCAPTO-1H-BENZI
1H-2-MERCAPTO-5-(DIFLUORO METHOXY) BENZIMIDAZOLE ≥98%
5-Difuormethoxy-2-Mercapto-1-H-Benzinmidazole
5-(Difluoromethoxy)-2-Mercapto-1H-Enzimidazole
5-Difluoromethoxy-2-mercapto-1H-Benzimidazole(Pantoprazole Intermediate
5-Difluormethoxy-2-Mercapto-1H-Benzinmidazole
5-Difluoro
5-Difluoromethoxy-2-mercapto-1H-benzimidazole 99%
5-Difluoromethoxy-2-mercapto-1H-benzimidazole99%
1H-2-mercapto-5-(difluoro methoxy)benzimidazole
2-Mercapto 5-Difluoromethoxy-1H-benzimidazole
5-(Difluoromethoxy)-2-mercapto-1H-
所属类别
医药中间体：原料药中间体物理化学性质
外观性状白色或类白色结晶粉末。熔点253.0-259.0℃。
熔点239-243 °C(lit.)
沸点303.5±52.0 °C(Predicted)
密度1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)9.77±0.30(Predicted)
形态neat
颜色淡黄色
InChIInChI=1S/C8H6F2N2OS/c9-7(10)13-4-1-2-5-6(3-4)12-8(14)11-5/h1-3,7H,(H2,11,12,14)
InChIKeyHJMVPNAZPFZXCP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=S)NC2=CC=C(OC(F)F)C=C2N1
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S36
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危险等级IRRITANT
海关编码29339900
制备方法
方法1
75-15-0
172282-50-7
97963-62-7
在配备机械搅拌器、回流冷凝器和温度计的四口烧瓶中，制备碱液：将6.6克碳酸钠溶于20克自来水中，搅拌至完全溶解，稍作冷却后，加入34.8克4-(二氟甲氧基)苯-1,2-二胺，持续搅拌20分钟。将反应混合物加热至30°C，缓慢滴加20克二硫化碳，控制滴加温度在25-35°C。滴加完毕后，升温至30-40°C，保持此温度进行缩合反应6小时。随后，继续加热至60-70°C，维持此温度环化6小时。反应完成后，加入活性炭进行脱色处理。用硫酸调节滤液pH至5-6，经过滤、洗涤和干燥，得到33.2克5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑，收率为95.4%（以4-(二氟甲氧基)苯-1,2-二胺为基准）。
参考文献：
[1] Patent: CN103539746, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0037; 0038
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 21, p. 4161 - 4167