99586-65-9
中文名称
4-氯吡啶-2-甲酰胺
英文名称
4-Chloropyridine-2-carboxamide
CAS
99586-65-9
分子式
C6H5ClN2O
MDL 编号
MFCD01085339
分子量
156.57
MOL 文件
99586-65-9.mol
更新日期
2025/05/21 16:51:07
99586-65-9 结构式
基本信息
中文别名
4-氯吡啶-2-酰胺4-氯吡啶甲酰胺
4-氯吡啶-2-甲酰胺
英文别名
4-CHLORO-2-PYRIDINECARBOXAMIDE4-CHLOROPICOLINAMIDE
4-CHLOROPYRIDINE-2-CARBOXAMIDE
4-CHLORO-PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE
IFLAB-BB F2108-0034
4-CHLOROPHCOLINAMIDE
4-Chloropyridine-2-carboxamide 98%
4-chloropyridin-2-carboxyamide
4-Chloro-2-picolinamide
4-Chloropyridine-2-carboxamide ,95%
所属类别
医药中间体：氯吡啶物理化学性质
熔点148-152
沸点298.1±25.0 °C(Predicted)
密度1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)14.49±0.50(Predicted)
形态固体
颜色米白色
最大波长(λmax)268nm(EtOH)(lit.)
检测方法HPLC
常见问题列表
化学性质
4-氯吡啶-2-甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，除了由三个氢参与反应外，还可以进行脱水，脱CO，引入氨基，引入酰基和环合等反应]。应用
4-氯吡啶-2-甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中，医药方面的用途居多，在农药、染料，颜料，香料，助剂方面也有很多用途。此外，4-氯吡啶-2-甲酰胺还用于分离氯硅烷、提纯油脂等。4-氯吡啶-2-甲酰胺可发生多种反应，除了由三个氢参与反应外，还可以进行脱水，脱CO，引入氨基，引入酰基和环合等反应。制备
步骤1：向搅拌中缓慢加入无水DMF（25ml），以使反应温度保持在40-50°C的速率加入SOCl2（125ml）。在30分钟内分批加入吡啶-2-羧酸（25g，0.2工具），将所得混合物加热回流16h，在此期间沉淀出黄色固体。冷却至室温后，用甲苯（80ml）稀释混合物并浓缩。这个过程重复了三次。将所得干燥残余物用甲苯洗涤并减压干燥，得到4-氯-吡啶-2-羰基氯，其在下一步骤中使用，无需纯化产率（27.6g，79%）。
步骤2：以反应温度保持在40-50°C的速率向搅拌无水DMF（25ml）中缓慢加入SOCl2（125ml）。在30分钟内分批加入吡啶-2-羧酸（25g，0.2工具），将所得混合物加热回流16h，在此期间沉淀出黄色固体。冷却至室温后，用甲苯（80ml）稀释混合物并浓缩。这个过程重复了三次。将所得干燥残余物用甲苯洗涤并减压干燥，得到4-氯-吡啶-2-羰基氯，其在下一步骤中使用，无需纯化。实施例A25：使用类似于实施例A22的程序，通过用NH3代替MeNH2，制备4-氯吡啶-2-甲酰胺。