99662-34-7
99662-34-7 结构式
基本信息
1-(4-甲醛基苯基) 吡唑
4-(1H-吡唑-1-基)苯甲醛
4-(1H-PYRAZOL-1-YL)BENZENECARBALDEHYDE
4-(1-PYRAZOLYL)BENZALDEHYDE
4-PYRAZOL-1-YL-BENZALDEHYDE
ASINEX-REAG BAS 08767263
CHEMBRDG-BB 4004820
TIMTEC-BB SBB010131
4-(1h-pyrazol-1-yl)benzaldehyde, 95+%
4-PYRAZOL-1-YL-BENZALDEHYDE, 95+%
1-(4-Formylphenyl)pyrazole
物理化学性质
安全数据
制备方法
288-13-1
1122-91-4
99662-34-7
在氮气氛围下，于25℃条件下，向4-溴苯甲醛（2.0g，0.010mol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，20mL）溶液中依次加入1H-吡唑（0.668g，0.0098mol）、碘化铜（0.185g，0.0009mol）、L-脯氨酸（0.224g，0.0019mol）及碳酸铯（6.4g，0.0196mol）。将反应混合物加热至120℃并搅拌反应20小时。反应完成后，冷却至室温，通过硅藻土垫过滤，并用乙酸乙酯（50mL）洗涤滤饼。合并滤液，减压浓缩除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过快速柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/正己烷（40:60，v/v），得到目标化合物4-(吡唑-1-基)苯甲醛。产量：1.0g。核磁共振氢谱（DMSO-d6, 400MHz）δppm：6.62（s, 1H），7.84（s, 1H），8.01-8.03（d, J = 8.4Hz, 2H），8.07（d, J = 8.4Hz, 2H），8.67（s, 1H），10.00（s, 1H）。质谱（m/z）：173.1（[M + H]+）。
参考文献：
[1] ChemCatChem, 2014, vol. 6, # 8, p. 2373 - 2383
[2] Patent: WO2016/77232, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 10, p. 2471 - 2479
[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2008, vol. 81, # 4, p. 515 - 517
[5] Inorganic Chemistry, 2010, vol. 49, # 1, p. 331 - 338