α-溴-γ-丁内酯
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- CAS号:
- 5061-21-2
- 英文名:
- 2-Bromo-4-butanolide
- 英文别名:
- 3-Bromodihydrofuran-2(3H)-one;α-Bromo-γ-butyrolactone;3-Bromotetrahydrofuran-2-one;3-Bromdihydrofuran-2(3H)-on;AKOS 23;à-bromo-;NSC 11726;NSC 56959;α-Bromo-γ-butyroL;3-Bromo-2-furanone
- 中文名:
- α-溴-γ-丁内酯
- 中文别名:
- @溴-@-丁内酯;A-溴-Γ-丁内酮;Α-溴-Γ-丁内酮;α-溴-γ-丁内酯;2-溴-γ-丁内酯;A-溴-R-丁内酯;A-溴-Γ-丁内酯;Α-溴代-Γ丁内酯;α-溴-γ-丁内酯;a-溴-γ-丁内酯
- CBNumber:
- CB0139728
- 分子式:
- C4H5BrO2
- 分子量:
- 164.99
- MOL File:
- 5061-21-2.mol
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α-溴-γ-丁内酯性质、用途与生产工艺
化学性质
无色或淡黄色液体。
用途
用作医药中间体
用途
用作医药、农药中间体
生产方法
以γ-丁内酯为原料合成α-溴-γ-丁内酯的一般步骤（溴化步骤）：在配备有搅拌装置、回流装置、温度计、滴液漏斗和氮气导入管的1000 mL反应容器中，加入200 g（2.32 mol）γ-丁内酯和2.76 g（0.086 mol，基于γ-丁内酯的3.7 mol%）硫作为催化剂。将431 g（2.70 mol）溴装入滴液漏斗中。启动搅拌，控制反应温度不超过40℃，缓慢滴加溴。滴加完毕后，将反应温度升至约90℃，维持此温度反应1小时。随后，将温度升至约110℃，继续反应3小时。
参考文献：
[1] Patent: JP5837752, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0052; 0079-0081; 0082; 0085; 0086; 0088
[2] Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2010, vol. 14, # 1, p. 89 - 100
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 10, p. 3074 - 3077
[4] Synlett, 2005, # 17, p. 2648 - 2652
[5] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 14, p. 3670 - 3673
α-溴-γ-丁内酯
上下游产品信息
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下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/09/19 | A17344 | α-溴-γ-丁内酯, 97%
alpha-Bromo-gamma-butyrolactone, 97% | 5061-21-2 | 100g | 766元 |
| 2025/05/22 | A17344 | α-溴-γ-丁内酯, 97%
alpha-Bromo-gamma-butyrolactone, 97% | 5061-21-2 | 25g | 257元 |
α-溴-γ-丁内酯
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