3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
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- CAS号:
- 1029413-53-3
- 英文名:
- 4-Amino-1-(1-Boc-pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole
- 英文别名:
- 4-Amino-1-(1-Boc-pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole;tert-butyl3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate;1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- 中文名:
- 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
- 中文别名:
- 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯;叔-丁基 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸基酯
- CBNumber:
- CB01856448
- 分子式:
- C12H20N4O2
- 分子量:
- 252.31
- MOL File:
- 1029413-53-3.mol
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3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯化学性质
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沸点:
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412.9±35.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
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酸度系数(pKa):
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4.29±0.19(Predicted)
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外观:
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Brown to red Solid
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3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯性质、用途与生产工艺
生产方法
步骤3）3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的合成：[0490] 将3-(4-硝基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（1.25g，4.43mmol）悬浮于乙醇（EtOH，30.0mL）中，加入10%钯/碳（Pd/C，0.30g）。在氢气氛下，室温搅拌反应混合物过夜。反应完成后，过滤混合物，滤饼用甲醇（MeOH，10.0mL）洗涤。合并滤液，减压浓缩，所得残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为二氯甲烷（DCM）至DCM/甲醇（含3M氨的甲醇溶液）梯度（v/v=100/1至50/1），得到标题化合物，为棕色粘稠液体（0.65g，产率58%）。MS（ESI，正离子模式）m/z：253.2 [M+H]+；1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ（ppm）：7.16（s，1H），7.01（s，1H），4.79-4.67（m，1H），3.82-3.73（m，1H），3.70-3.44（m，3H），2.90（s，2H），2.36-2.24（m，2H），1.45（s，9H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 18, p. 2996 - 2998
[2] Patent: WO2017/44434, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0490
[3] Patent: CN106478607, 2017, A. Location in patent: Paragraph 1043; 1044; 1045; 1046
3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
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3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 图谱信息:
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