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5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮

5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮, 903557-48-2, 结构式
5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
CAS号:
903557-48-2
英文名:
5-BROMO-4-METHYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE
英文别名:
5-Bromo-4-methyl-1-indanone;5-Bromo-4-methyl-indan-1-one;5-bromo-4-methyl-indan-1-one - [B71521];5-bromo-4-methyl-2,3-dihydroinden-1-one;5-BROMO-4-METHYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE;1H-Inden-1-one, 5-bromo-2,3-dihydro-4-methyl-;N.A 5-BROMO-4-METHYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE;2-amino-3-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propanoic acid
中文名:
5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
中文别名:
5-溴-4-甲基-1-茚满酮;5-溴-4-甲基-2,3-二氢茚-1-酮;5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
CBNumber:
CB02724300
分子式:
C10H9BrO
分子量:
225.08
MOL File:
903557-48-2.mol

5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮化学性质

沸点:
335.0±41.0 °C(Predicted)
密度:
1.526±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at room temperature
形态:
solid
颜色:
Light brown
安全信息

5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮性质、用途与生产工艺

生产方法 

Benzenepropanoyl chloride, 3-bromo-2-methyl-

1030017-66-3

5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮

903557-48-2

步骤E: 在氮气保护下,将步骤D所得中间体(11.6g)溶解于无水二氯甲烷(100mL)中,并将反应容器置于冰浴中冷却至0℃。缓慢滴加草酰氯(12.0mL)至上述溶液中,滴加完毕后,继续在0℃下搅拌反应3小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。将所得的深色残余物重新溶解于无水二氯甲烷(300mL)中,随后加入三氯化铝(6.40g)。加料完毕后,将反应混合物加热回流4小时。反应结束后,将混合物小心倒入冰水(500mL)中,并用二氯甲烷(2×100mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩,得到浅棕色固体状中间体(10.6g; 收率98%)。产物经1H-NMR(CDCl3)表征: δ= 2.40(s, 9H), 2.70(t, 2H), 3.05(t, 2H), 7.50(d, 1H), 7.65(d, 1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/21024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64

[2] Patent: US2006/173183, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120

5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 上下游产品信息

上游原料

下游产品

5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/05/22XW02903557482035-溴-4-甲基-2,3-二氢茚-1-酮903557-48-21G2791元
2025/05/22XW02903557482015-溴-4-甲基-2,3-二氢茚-1-酮903557-48-2100MG600元

5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 生产厂家

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