5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
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- CAS号:
- 903557-48-2
- 英文名:
- 5-BROMO-4-METHYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE
- 英文别名:
- 5-Bromo-4-methyl-1-indanone;5-Bromo-4-methyl-indan-1-one;5-bromo-4-methyl-indan-1-one - [B71521];5-bromo-4-methyl-2,3-dihydroinden-1-one;5-BROMO-4-METHYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE;1H-Inden-1-one, 5-bromo-2,3-dihydro-4-methyl-;N.A 5-BROMO-4-METHYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE;2-amino-3-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propanoic acid
- 中文名:
- 5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
- 中文别名:
- 5-溴-4-甲基-1-茚满酮;5-溴-4-甲基-2,3-二氢茚-1-酮;5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
- CBNumber:
- CB02724300
- 分子式:
- C10H9BrO
- 分子量:
- 225.08
- MOL File:
- 903557-48-2.mol
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5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮化学性质
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沸点:
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335.0±41.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.526±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Store at room temperature
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形态:
-
solid
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颜色:
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Light brown
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5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮性质、用途与生产工艺
生产方法
步骤E: 在氮气保护下,将步骤D所得中间体(11.6g)溶解于无水二氯甲烷(100mL)中,并将反应容器置于冰浴中冷却至0℃。缓慢滴加草酰氯(12.0mL)至上述溶液中,滴加完毕后,继续在0℃下搅拌反应3小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂。将所得的深色残余物重新溶解于无水二氯甲烷(300mL)中,随后加入三氯化铝(6.40g)。加料完毕后,将反应混合物加热回流4小时。反应结束后,将混合物小心倒入冰水(500mL)中,并用二氯甲烷(2×100mL)进行萃取。合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤后浓缩,得到浅棕色固体状中间体(10.6g; 收率98%)。产物经1H-NMR(CDCl3)表征: δ= 2.40(s, 9H), 2.70(t, 2H), 3.05(t, 2H), 7.50(d, 1H), 7.65(d, 1H)。
参考文献:
[1] Patent: US2008/21024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[2] Patent: US2006/173183, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120
5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2025/05/22 | XW0290355748203 | 5-溴-4-甲基-2,3-二氢茚-1-酮 | 903557-48-2 | 1G | 2791元 |
2025/05/22 | XW0290355748201 | 5-溴-4-甲基-2,3-二氢茚-1-酮 | 903557-48-2 | 100MG | 600元 |
5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
生产厂家
903557-48-2, 5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 相关搜索:
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