5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮;5-溴-4-甲基-2,3-二氢茚-1-酮;5-溴-4-甲基-1-茚满酮 |
| 英文名称 | 5-Bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one |
| 英文同义词 | 5-Bromo-4-methyl-indan-1-one;5-bromo-4-methyl-2,3-dihydroinden-1-one;1H-Inden-1-one, 5-bromo-2,3-dihydro-4-methyl-;N.A 5-BROMO-4-METHYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE;5-Bromo-4-methyl-1-indanone;2-amino-3-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)propanoic acid;5-bromo-4-methyl-indan-1-one - [B71521];5-Bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one |
| CAS号 | 903557-48-2 |
| 分子式 | C10H9BrO |
| 分子量 | 225.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 903557-48-2.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-4-甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 性质
| 沸点 | 335.0±41.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.526±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色 |
生产方法
1030017-66-3
903557-48-2
步骤E: 在氮气保护下，将步骤D所得中间体（11.6g）溶解于无水二氯甲烷（100mL）中，并将反应容器置于冰浴中冷却至0℃。缓慢滴加草酰氯（12.0mL）至上述溶液中，滴加完毕后，继续在0℃下搅拌反应3小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。将所得的深色残余物重新溶解于无水二氯甲烷（300mL）中，随后加入三氯化铝（6.40g）。加料完毕后，将反应混合物加热回流4小时。反应结束后，将混合物小心倒入冰水（500mL）中，并用二氯甲烷（2×100mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到浅棕色固体状中间体（10.6g; 收率98%）。产物经1H-NMR（CDCl3）表征: δ= 2.40（s, 9H）, 2.70（t, 2H）, 3.05（t, 2H）, 7.50（d, 1H）, 7.65（d, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/21024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[2] Patent: US2006/173183, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 119-120
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0290355748202 | 5-溴-4-甲基-2,3-二氢茚-1-酮 | 903557-48-2 | 250MG | 1009元 |
| 2026/09/15 | XW0290355748201 | 5-溴-4-甲基-2,3-二氢茚-1-酮 | 903557-48-2 | 100MG | 600元 |