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4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯, 56893-25-5, 结构式
4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯
CAS号:
56893-25-5
英文名:
4-(2-BROMO-ACETYL)-BENZOIC ACID METHYL ESTER
英文别名:
Fs005025;Methyl p-(BroMoacetyl)benzoate;Methyl 4-(BroMoacetyl)benzoate;Methyl 4-(2-bromoacetyl)benzoate;α-BroMo-4-(carboMethoxy)acetophenone;4-(2-Bromoacetyl)benzoic acid methyl este;4-(2-BROMO-ACETYL)-BENZOIC ACID METHYL ESTER;Benzoic acid, 4-(2-broMoacetyl)-, Methyl ester;ω-BroMoacetophenone-4-carboxylic Αcid Methyl Ester;4-(Methoxycarbonyl)phenacyl bromide, 2-Bromo-4'-(methoxycarbonyl)acetophenone
中文名:
4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯
中文别名:
溴乙酰基苯甲酸甲酯;4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯;4-(2-溴代乙酰基)苯甲酸甲酯;4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 56893-25-5
CBNumber:
CB0354040
分子式:
C10H9BrO3
分子量:
257.08
MOL File:
56893-25-5.mol

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯化学性质

沸点:
342.8±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.494±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态:
solid
颜色:
Beige
安全信息
海关编码: 2917399590

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯性质、用途与生产工艺

生产方法 

4-乙酰基苯甲酸甲酯

3609-53-8

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯

56893-25-5

以4-乙酰基苯甲酸甲酯为原料合成4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯的一般步骤:向4-乙酰基苯甲酸甲酯(8.91 g,50.0 mmol)的乙酸(80 mL)溶液中逐滴加入溴(2.71 mL,52.5 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后,将混合物冷却至0℃并过滤收集固体。所得沉淀用1:1的甲醇-水混合溶液洗涤,随后干燥,得到4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯(10.6 g,产率82%),为褐色固体。产物经1H NMR(400 MHz,CDCl3)表征,化学位移为δ 8.19-8.12(m,2H),8.04(d,J = 8.5 Hz,2H),4.47(s,2H),3.96(s,3H)。

参考文献:

[1] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 39, p. 9361 - 9366

[2] Patent: WO2006/78698, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64

[3] Patent: US2012/196869, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0467; 0468; 0469

[4] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 1, p. 120 - 128

[5] Patent: WO2008/33745, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 70-71

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/05/22XW0256893255064-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯25g2286元
2025/05/22XW0256893255044-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯56893-25-55G500元

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 生产厂家

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