4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 溴乙酰基苯甲酸甲酯;4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯;4-(2-溴代乙酰基)苯甲酸甲酯;4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 56893-25-5 |
| 英文名称 | 4-(2-BROMO-ACETYL)-BENZOIC ACID METHYL ESTER |
| 英文同义词 | Benzoic acid, 4-(2-broMoacetyl)-, Methyl ester;Methyl p-(BroMoacetyl)benzoate;α-BroMo-4-(carboMethoxy)acetophenone;ω-BroMoacetophenone-4-carboxylic Αcid Methyl Ester;4-(Methoxycarbonyl)phenacyl bromide, 2-Bromo-4'-(methoxycarbonyl)acetophenone;4-(2-Bromoacetyl)benzoic acid methyl este;4-(2-BROMO-ACETYL)-BENZOIC ACID METHYL ESTER;Fs005025 |
| CAS号 | 56893-25-5 |
| 分子式 | C10H9BrO3 |
| 分子量 | 257.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 材料中间体;苯类;Aromatics;Intermediates |
| Mol文件 | 56893-25-5.mol |
| 结构式 |  |
4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 342.8±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.494±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米色 |
生产方法
3609-53-8
56893-25-5
以4-乙酰基苯甲酸甲酯为原料合成4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯的一般步骤：向4-乙酰基苯甲酸甲酯（8.91 g，50.0 mmol）的乙酸（80 mL）溶液中逐滴加入溴（2.71 mL，52.5 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃并过滤收集固体。所得沉淀用1:1的甲醇-水混合溶液洗涤，随后干燥，得到4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯（10.6 g，产率82%），为褐色固体。产物经1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征，化学位移为δ 8.19-8.12（m，2H），8.04（d，J = 8.5 Hz，2H），4.47（s，2H），3.96（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 39, p. 9361 - 9366
[2] Patent: WO2006/78698, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[3] Patent: US2012/196869, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0467; 0468; 0469
[4] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 1, p. 120 - 128
[5] Patent: WO2008/33745, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 70-71
安全信息
| 海关编码 | 2917399590 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025689325505 | 4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 | 10g | 899元 | |
| 2026/06/05 | XW025689325502 | 4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 | 56893-25-5 | 250MG | 52元 |
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