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靛玉红-3' -单肟

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 靛玉红-3' -单肟 试剂级价格
靛玉红-3
靛玉红-3' -单肟
CAS号:
160807-49-8
英文名:
INDIRUBIN-3'-MONOXIME
英文别名:
-oxime;-monoxime;Indirubin-3;Indirubin-3′INDIRUBIN-3'-OXIME;Indirubine-3'-oxime;Indirubin-3'-monoxime;Indirubin-3'-monoxime;INDIRUBIN-3’-MONOOXIME;Indirubin-3''-monoxime, 10 mM in DMSO
中文名:
靛玉红-3' -单肟
中文别名:
靛玉红-3;靛玉红-3'-肟;靛玉红-3'-单肟;靛玉红-3' -单肟;Indirubin-3'-monoxime试剂;Indirubin-3'-monoxime试剂;靛玉红-3' -单肟,10 MM DMSO 溶液;3-(肟基)-[2,3'-双吲哚啉亚基]-2'-酮;3-(羟基亚氨基)-[2,3'-双吲哚啉亚基]-2'-酮;GSK-3Β抑制剂(INDIRUBIN-3-MONOXIME)
CBNumber:
CB1325944
分子式:
C16H11N3O2
分子量:
277.28
MOL File:
160807-49-8.mol

靛玉红-3' -单肟化学性质

熔点:
247-249°C
沸点:
532.2±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.50
储存条件:
room temp
溶解度:
DMSO: >10 mg/mL
酸度系数(pKa):
8.66±0.20(Predicted)
形态:
solid
颜色:
Dark red or brown
稳定性:
Light Sensitive
CAS 数据库:
160807-49-8
安全信息
WGK Germany: 3

靛玉红-3' -单肟性质、用途与生产工艺

生物活性

Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime)是一种选择性的CDK抑制剂，对CDK1-cyclinB, CDK2-cyclinA, CDK2-cyclinE, CDK4-cyclinD1, CDK5-p35的IC50分别为 0.18 μM, 0.44 μM, 0.25 μM, 3.33 μM, 0.065 μM。Indirubin-3'-monoxime是一种直接、选择性的5-lipoxygenase抑制剂，IC50为7.8-10 µM。

靶点

TargetValue
CDK5-P35
(Cell-free assay) 		0.065 μM
CDK1-cyclinB
(Cell-free assay) 		0.18 μM
CDK2-cyclinE
(Cell-free assay) 		0.25 μM
CDK2-cyclinA
(Cell-free assay) 		0.44 μM
CDK4-cyclinD1
(Cell-free assay) 		3.33 μM

体外研究

Indirubin-3'-monoxime inhibits GSK-3β by competing with ATP, with K i of 0.85 μM, and K m of 110 μM. Indirubin-3'-monoxime also inhibits tau phosphorylation by GSK-3β, with an IC 50 value of around 100 nM. Indirubin-3'-monoxime completely inhibits the phosphorylation of the AT100 epitope. Indirubin-3'-monoxime inhibits vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation with IC 50 of ∼2 µM. Indirubin-3'-monoxime blunts migration of VSMC stimulated with the PDGF. Indirubin-3'-monoxime interferes with the migratory response in VSMC, and also suppresses the production of pro-migratory LT in monocytes. Moreover, Indirubin-3'-monoxime inhibits 5-lipoxygenase (5-LO) product synthesis in monocytes and neutrophils, with the same potency (IC 50 =5.0±1.1 and 3.7±1.2 µM, respectively). Indirubin-3'-monoxime is an inhibitor of 5-LO, with IC 50 of 7.8-10 µM in cell-free assay.

体内研究

Indirubin-3'-monoxime (0.1, 0.2 and 0.4 mg/kg, i.p) dose dependently reverses the cognitive impairment and combats the elevated oxidative stress markers in HFD fed mice. Indirubin-3'-monoxime also dose dependently lowers the serum glucose, TGs, TC and insulin levels, and improves the β-cell functioning in HFD fed mice. Moreover, Indirubin-3'-monoxime treatment significantly decreases HOMA-IR levels compared to HFD group. Indirubin-3'-monoxime (0.4 mg/kg) significantly attenuates the increased EL in the HFD group.

用途 

A potent inhibitor of GSK-3β (IC50=22nM). Also inhibits CDK1 (IC50=180nM) and CDK (IC50=100nM). It reversibly arrests asynchronous HBL-100 cells at G2. It induces apoptosis in the mammary carcinoma cell line MCF-7 (10μM).

靛玉红-3' -单肟 上下游产品信息

上游原料

下游产品

靛玉红-3' -单肟 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/09/19S2009靛玉红-3' -单肟
Indirubin-3'-monoxime		160807-49-85mg873.85元
2025/09/19S2009靛玉红-3' -单肟
Indirubin-3'-monoxime		160807-49-825mg2673.81元

靛玉红-3' -单肟 生产厂家

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