吲哚并[3,2-B]咔唑用作研究用化合物。
1968-05-4
122-51-0
6336-32-9
向25.0 g (101.5 mmol) 3,3'-二吲哚甲烷和15.1 g (101.5 mmol) 原甲酸三乙酯在400 mL甲醇中的混合溶液中,缓慢加入1.4 mL浓硫酸。将反应混合物在回流条件下搅拌5小时。反应完成后,将反应液置于冰水浴中冷却至室温。通过过滤收集析出的沉淀,并用500 mL甲醇洗涤,得到19.0 g棕色固体。该固体经FD-MS分析确认为目标中间体2-2,产率为73%。
参考文献:
[1] Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 3, p. 280 - 282
[2] Patent: EP2738166, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0168
[3] Patent: EP2080762, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26