4-(1H-吡唑-4-基)苯胺
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- CAS号:
- 114474-28-1
- 英文名:
- 4-(1H-Pyrazol-4-yl)aniline
- 英文别名:
- MFCD11932600;4-(1H-Pyrazol-4-yl);4-(1H-Pyrazol-4-yl)aniline;4-(1H-pyrazole-4-yl)aniline;4-(1H-Pyrazol-4-yl)benzenamine;[4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]amine;Benzenamine, 4-(1H-pyrazol-4-yl)-;4-(1H-Pyrazol-4-Yl)Aniline(WXC02402);4-(1H-pyrazol-4-yl)aniline(SALTDATA: FREE)
- 中文名:
- 4-(1H-吡唑-4-基)苯胺
- 中文别名:
- 4-(1H-吡唑-4-基)苯胺;[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]胺;4-(1H(1H -吡唑 -4-基)苯胺;4-(1H(1H -吡唑 -4-基)苯胺114474 -28 -1
- CBNumber:
- CB22471457
- 分子式:
- C9H9N3
- 分子量:
- 159.19
- MOL File:
- 114474-28-1.mol
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4-(1H-吡唑-4-基)苯胺化学性质
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熔点:
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150-153 °C
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沸点:
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398.6±25.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
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酸度系数(pKa):
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15.22±0.50(Predicted)
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外观:
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Light brown to brown Solid
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InChI:
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InChI=1S/C9H9N3/c10-9-3-1-7(2-4-9)8-5-11-12-6-8/h1-6H,10H2,(H,11,12)
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InChIKey:
-
NIIAGRDJQKKSKU-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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C1(N)=CC=C(C2=CNN=C2)C=C1
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4-(1H-吡唑-4-基)苯胺性质、用途与生产工艺
生产方法
以4-(4-硝基苯基)-1H-吡唑为原料合成4-(1H-吡唑-4-基)苯胺的一般步骤：将4-(4-硝基苯基)-1H-吡唑（8.3g，43.88mmol）悬浮于MeOH/DME（2:1 v/v）混合溶剂中，加入10% Pd/C（湿重，415mg）。反应烧瓶经真空抽排后，充入氢气（通过气球供给），此过程重复三次。反应混合物于室温下搅拌，反应进程通过LC-MS监测胺的形成。搅拌2.5小时后，LC-MS和TLC分析显示反应中仍存在少量起始原料。遂向反应混合物中追加催化剂（200mg），并再次充入氢气。2小时后检测反应，确认起始原料已完全消耗，反应完成。反应混合物经硅藻土过滤，硅藻土用MeOH洗涤。滤液减压浓缩，得到黄色固体产物6.59g（收率94%）。产物经1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）表征：δ 12.68（br s, 1H）, 7.80（s, 2H）, 7.23（d, J = 8.0 Hz, 2H）, 6.54（d, J = 8.0 Hz, 2H）, 4.97（s, 2H）。质谱（ES+）m/z 160（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/210331, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0087; 0088
[2] Patent: WO2016/210330, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0091-0092
[3] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 616 - 619
4-(1H-吡唑-4-基)苯胺
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/05/22 | XW0211447428104 | 4-(1H-吡唑-4-基)苯胺 | 114474-28-1 | 5G | 1939元 |
| 2025/05/22 | XW0211447428103 | 4-(1H-吡唑-4-基)苯胺 | 114474-28-1 | 1G | 388元 |
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