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- CAS号:
- 1000623-95-9
- 英文名:
- 3,6-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
- 英文别名:
- DPP‐iC8;DPP26-2Br;DPP-EH-2ThBr;Pyrrolo[3,4-c]py;3,6-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydro;1,4-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione;3,6-Bis(5-broMothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione;3,6-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione;3,6-Bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione;Pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione, 3,6-bis(5-broMo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydro-
- 中文名:
- 3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
- 中文别名:
- M8172;2,5-二(2-乙基己基)-3,6-二(5-溴噻吩基-2-)-吡咯并吡咯二酮;3,6-二(5-溴噻吩-2-基)-2,5-二(2-乙基己基)吡咯[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮;3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮;3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮;3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮;3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮 1G;DPP-IC8 3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并(3,4-C)吡咯-1,4-二;【厂家现货】1000623-95-9/3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮;【厂家现货】1000623-95-9/3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
- CBNumber:
- CB22485054
- 分子式:
- C30H38Br2N2O2S2
- 分子量:
- 682.57
- MOL File:
- 1000623-95-9.mol
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3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮性质、用途与生产工艺
生产方法
以2,5-双(2-乙基己基)-3,6-双(噻吩-2-基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮为起始原料，合成3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮的一般步骤如下：在100 mL单颈圆底烧瓶中加入化合物3（1.01 g，2.05 mmol）和50 mL CHCl3。将反应混合物冷却至273 K，并在搅拌下分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）。待NBS完全加入后，将混合物缓慢升温至室温，并继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用CHCl3萃取。合并有机相，蒸发去除CHCl3。通过柱色谱法，使用CHCl3/石油醚作为洗脱液，对得到的红色固体进行纯化。最终分离得到0.95 g目标产物4，收率为71%。产物的结构通过1H NMR、13C NMR和FTIR进行确认。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.30 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 6.62 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 3.99 (m, 4H), 1.78-1.68 (m, 2H), 1.39-1.24 (m, 16H), 0.92 (t, J = 7.5 Hz, 6H), 0.88 (t, J = 7.0 Hz, 6H)。13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ (ppm): 161.1, 146.4, 132.9, 126.4, 122.4, 115.7, 106.4, 46.4, 40.2, 30.7, 28.9, 23.9, 23.3, 14.2, 10.8。FTIR (KBr) νmax: 3422, 3084, 2957, 2926, 2859, 1657, 1556, 1504.9, 1450, 1406, 1308, 1261, 1233, 1165, 1100, 1072, 1027, 967, 833, 810, 731, 709, 635, 466, 430 cm-1。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 44, p. 15547 - 15549
[2] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 8-9, p. 1330 - 1337
[3] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 25, p. 19520 - 19527
[4] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 8, p. 2795 - 2805
[5] Journal of Fluorescence, 2016, vol. 26, # 6, p. 1939 - 1949
3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
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