93703-24-3
3355-28-0
666816-98-4
1. 在氮气保护下,将1g(0.0041mol)8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮(化合物VI)、50mL四氢呋喃、0.68g(0.0053mol)二异丙基乙胺(DIPEA)、0.54g(0.0041mol)1-溴-2-丁炔(化合物II)和0.014g(0.084mmol)碘化钾加入反应烧瓶中。 2. 向上述混合物中加入0.47g(0.002mol)三丁基甲基氯化铵(相转移催化剂)。 3. 将反应混合物加热至回流状态,维持1至2小时。 4. 反应完成后,冷却至室温,加入100mL水。 5. 过滤反应混合物,收集滤饼,并在45℃下干燥,得到3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴黄嘌呤(化合物VII)。 6. 产量:1.13g(理论产率的93%)。 7. 质谱(MS):[M + H]? = 297/299。 8. 1H-NMR(400MHz,DMSO-d?):δ 1.80(s,3H),3.31(s,3H),5.06(s,2H),11.31(s,1H)。
参考文献:
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