4-羟基-2-甲基氧苯甲酸甲酯性质、用途与生产工艺
生产方法
步骤3:向Parr振荡烧瓶中加入步骤2得到的2-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯(40g,147mmol)的EtOAc(200mL)溶液,随后加入2g 10% Pd/C催化剂。将反应混合物置于Parr氢化装置中,在55 psi的H2压力下振荡24小时。反应完成后,在氩气保护下过滤去除催化剂,并通过减压蒸馏除去溶剂。所得固体用少量EtOAc洗涤,过滤后真空干燥24小时,得到2-甲氧基-4-羟基苯甲酸甲酯,收率为99%。
参考文献:
[1] Patent: US5665719, 1997, A
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 12, p. 2146 - 2163
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 21, p. 3081 - 3086
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 3, p. 1059 - 1062
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 28, # 6, p. 717 - 727
4-羟基-2-甲基氧苯甲酸甲酯
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