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葫蔓藤碱甲

葫蔓藤碱甲, 82354-38-9, 结构式
葫蔓藤碱甲
CAS号:
82354-38-9
英文名:
humantenmine
英文别名:
humantenmine;Humantenmine, 10 mM in DMSO;Spiro[3H-indole-3,7'(6'H)-[3,6]methano[3H]oxepino[4,3-b]pyrrol]-2(1H)-one, 2'-ethyl-3'a,4',8',8'a-tetrahydro-1-methoxy-, (3S,3'R,3'aS,6'R,8'aS)-
中文名:
葫蔓藤碱甲
中文别名:
吉森辛;钩吻素己;胡蔓藤碱甲;葫蔓藤碱甲;钩吻素己对照品,;钩吻素己/生物碱;钩吻素己(胡蔓藤碱甲);胡蔓藤碱甲(钩吻素己);钩吻素己Gelsenicine;钩吻素己Gelsenicine
CBNumber:
CB31319463
分子式:
C19H22N2O3
分子量:
326.39
MOL File:
82354-38-9.mol

葫蔓藤碱甲化学性质

沸点:
463.6±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度:
Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
形态:
Cryst.
酸度系数(pKa):
7.17±0.20(Predicted)
颜色:
Off-white to light yellow
InChI:
InChI=1S/C19H22N2O3/c1-3-14-11-8-17-19(9-15(20-14)12(11)10-24-17)13-6-4-5-7-16(13)21(23-2)18(19)22/h4-7,11-12,15,17H,3,8-10H2,1-2H3/t11-,12+,15+,17-,19+/m1/s1
InChIKey:
BIGABVPVCRHEES-NWPJSNQLSA-N
SMILES:
N1(OC)C2=C(C=CC=C2)[C@@]2([C@@]3([H])C[C@@]4([H])C(CC)=N[C@@]([H])(C2)[C@@]4([H])CO3)C1=O
安全信息

葫蔓藤碱甲性质、用途与生产工艺

概述

胡蔓藤俗称钩吻、断肠草、大茶药。其根、茎、叶均含有剧毒。常有人误食该草后中毒,亦有用该草作为他杀或自杀的毒物。我国民间也有将其用于止痛、治疗外伤、毒蛇咬伤、关节炎、喉痺咽塞、四肢痉挛、皮疹等症状。
胡蔓藤毒性剧烈,主要引起呼吸抑制作用。除影响呼吸外,对循环、消化、神经肌肉等系统均有不同程度的影响,并有一定的镇痛作用。
胡蔓藤碱甲(简称碱甲)是我所提取分离出的一个新生物碱,为植物中主要成分之一,至今尚无有关此碱的报道。我们研究了碱甲的毒理作用,探讨了有关作用机理,希望为临床胡蔓藤中毒的原理及治疗提供参考依据。同时,对其镇痛作用进行了初步探索[2]。

基本信息

外观 无色块状结晶(丙酮)
熔点166~168℃,[α]18D-147°(c=0.46,乙醇)。
溶解性 可溶于苯、氯仿和醇类等有机溶剂中。
结构式 胡蔓藤碱甲分子结构式

呼吸抑制作用

(一)碱甲对神经肌接头的作用 1.对离体膈神经—膈肌的作用 用大鼠离体膈神经—膈肌标本,观察碱甲对神经—肌接头的影响。将标本置于不同浓度(10-5mol/L,10-4mol/L及2×10-4mol/L)碱甲溶液中,刺激膈神经,未见到碱甲的抑制作用,而浓度为10-4mol/L的筒箭毒碱则可完全抑制电刺膈神经引起的膈肌收缩,见图1。
2.在体膈神经刺激实验 给大鼠碱甲0.1mg/kg iv引起动物死亡后,立刻开胸,用电刺激胸腔段膈神经,可见到刺激神经时,膈肌有明显的收缩反应,直接刺激膈肌,收缩反应亦明显。 胡蔓藤碱甲(Hum)对大鼠离体膈神经—膈肌的作用
图1 胡蔓藤碱甲(Hum)对大鼠离体膈神经—膈肌的作用
A.胡蔓藤碱甲对电刺膈神经引起的膈肌收缩无抑制作用(2×10-4mol/L);  
B.右旋筒箭毒碱(Tub)能完全抑制刺激膈神经引起的膈肌收缩(1×10-4mol/L)   以上2种实验结果均表明,碱甲抑制呼吸的毒性剂量对膈神经的传导、膈神经—膈肌接头及膈肌本身并无影响,提示其对呼吸抑制的作用部位主要不在外周。
(二)碱甲对膈神经放电的影响 由于呼吸节律与膈神经放电节律一致,在研究中枢呼吸活动的实验中,膈神经放电节律可作为检测中枢性呼吸节律的一个重要指标。我们用记录大鼠膈神经放电的方法,观察了在不同途径给碱甲后对大鼠呼吸的影响,经处理分析,得到以下数据:即膈神经放电(PND)节律、一次放电脉冲数、单位时间内放电频率、吸气与呼气时程。 1.静脉给药 给乌拉坦麻醉大鼠分别iv碱甲0.05,0.1,0.2mg/kg 5分钟后,看到PND节律(rate of PND)减慢,呼气时程(TE)明显延长,吸气时程(TI)变化不明显,一次放电脉冲数(spike in PND)及单位时间内放电频率(Frequency of PND)均明显增加。实验结果说明,注射碱甲后,药物容易通过血脑屏障,迅速作用于中枢有关部位,导致呼吸抑制,见图2 。 胡蔓藤碱甲对膈神经放电(PND)的作用   * ±s,n=7,*P<0.05,**P<0.01
图2 胡蔓藤碱甲对膈神经放电(PND)的作用
部分实验中切断双侧膈神经后,看到呼吸频率虽减慢,但仍能维持呼吸,表明此时主要靠肋间神经支配肋间肌进行呼吸。注射碱甲0.1mg/kg后,大鼠的呼吸运动和膈神经吸气放电活动即同时停止。   2.侧脑室给药 由侧脑室注射碱甲0.01mg/kg后,大鼠膈神经放电节律逐渐减慢,呼气时程延长,吸气时程变化不大,PND频率及一次放电脉冲数均明显增加。 3.延髓闩部给药 在呼吸中枢所在部位延髓闩部给碱甲0.008mg后,大鼠呼吸及PND节律逐渐减慢,呼气时程明显延长,PND脉冲数及频率均明显增加,吸气时程亦无明显变化。 由3种不同途径给碱甲后,均出现膈神经放电节律减慢,呼气时程延长,吸气时程变化不明显,进一步说明碱甲对呼吸中枢有直接抑制作用。呼气时程延长说明碱甲使呼气向吸气转化的速度减慢。PND脉冲数及频律均增加可能与PND节律减慢、呼气时程明显延长有关,是呼吸中枢抑制早期的一种代偿机制。

急性毒性

小鼠ipHum的Loso为021mg·kg’(950,0可信限为0.20一0.22mg·kg’),ivHum的Lnso为0.128mg·kg`(950,0可信限为o.llgo.137mg·kg’).中毒早期表现为少动,乏力,侧卧,呼吸深而不规则,紫给,后期有惊厥,强直,直到呼吸停止.死亡时间一般为5一0min.大鼠iv和ipHum的LDS。分别为0.157mg·kg一`(950,0可信限为0.149一0.165mg·kg`)和0.26mg·kg’(950,0可信限为0.25一0.27mg·kg’),中毒表现与小鼠相同,也死于呼吸衰竭.鸟拉坦麻醉大鼠(,,一16)iv0.1mg·kg’Hurn后,呼吸加深,频率减慢,不规则,后期偶有抽搐,最后死于呼吸衰竭.死亡时间为15.5士1.6min.动物呼吸停止后,立即开胸,见心脏仍有节律收缩,并可维持一段时间,用电刺激(波宽0.5ms,波幅6v)胸腔内隔神经,隔肌均有明显收缩反应.

参考资料

[1]孙文基,谢世昌 主编;赵晔,张兴群,陈千良等 编.天然药物成分定量分析.北京:中国医药科技出版社.2003.第260-261页.
[2]中国医学科学院药物研究所 编著;宋振玉 主编.中草药现代研究·第三卷.北京:北京医科大学中国协和医科大学联合出版社.1997.
[3]周跃平,徐伟,陈先瑜. 胡蔓藤碱甲的毒性及呼吸抑制作用[J]. 中国药理学与毒理学杂志,1995,(01):69-72.

生物活性

Humantenmine 是可从中国线虫中分离出来的一种生物碱,有用于疼痛和风湿性关节炎的潜力。

体外研究

Humantenmine (HMT) decreases the 14-day survival rate of the mice to 17% after they are intragastrically treated with HMT, along with hepatic injury and increasing alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST) levels. CYP3A4/5 mediates the metabolism and detoxification of HMT.

葫蔓藤碱甲 上下游产品信息

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更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/05/22HY-N4030葫蔓藤碱甲
Humantenmine
82354-38-91 mg500元
2025/05/22HY-N4030葫蔓藤碱甲
Humantenmine
82354-38-95mg1750元

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  • 钩吻素己Gelsenicine
  • 胡蔓藤碱甲,10 MM DMSO 溶液
  • 钩吻素己/生物碱
  • 钩吻素己(胡蔓藤碱甲)
  • 胡蔓藤碱甲(钩吻素己)
  • 钩吻素己对照品,
  • 葫蔓藤碱甲
  • 钩吻素己
  • 胡蔓藤碱甲
  • 82354-38-9
  • Humantenmine, 10 mM in DMSO
  • Spiro[3H-indole-3,7'(6'H)-[3,6]methano[3H]oxepino[4,3-b]pyrrol]-2(1H)-one, 2'-ethyl-3'a,4',8',8'a-tetrahydro-1-methoxy-, (3S,3'R,3'aS,6'R,8'aS)-
  • humantenmine
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