芬克罗酮
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- CAS号:
- 533884-09-2
- 英文名:
- Erteberel (LY500307)
- 英文别名:
- Erteberel;Phenchlobenpyrrone;CS-897;SERBA-1;LY500307;LY500307 (Erteberel);Erteberel (LY500307);Erteberel, 10 mM in DMSO;Erteberel LY500307 LY-500307;Erteberel (LY500307) USP/EP/BP
- 中文名:
- 芬克罗酮
- 中文别名:
- 芬克罗酮;化合物ERTEBEREL,10 MM DMSO 溶液;(3AS,4R,9BR)-1,2,3,3A,4,9B-六氢-4-(4-羟基苯基)环戊并[C][1]苯并吡喃-8-醇
- CBNumber:
- CB32561485
- 分子式:
- C18H18O3
- 分子量:
- 282.33
- MOL File:
- 533884-09-2.mol
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芬克罗酮化学性质
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沸点:
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485.2±45.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.268
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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insoluble in H2O; ≥14.1 mg/mL in DMSO; ≥48.3 mg/mL in EtOH
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形态:
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solid
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酸度系数(pKa):
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9.79±0.30(Predicted)
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颜色:
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Off-white to light brown
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芬克罗酮性质、用途与生产工艺
Erteberel (LY500307)是一种有效的,选择性的雌激素受体β激动剂,EC50为0.66 nM,比作用于雌激素受体α选择性高32倍。Phase 2。
LY500307与ERα和ERβ有效结合,K
i 分别为2.68 nM和0.19 nM, 在竞争性结合实验中,使用
3H-雌二醇和重组全长人类ERs测定作用于β亚型时结合选择性为14倍。在ERα和ERβ实验(相对有效性>90%)中,LY500307显示全部兴奋效果,有效抑制ERβ,EC50为0.66 nM,作用于ERβ选择性比作用于ERα高32倍,使用转染人类前列腺癌PC3/ER (α或β)-ERE细胞系的转录实验测定EC50为19.4 nM。LY500307/ERα和LY500307/ERβ X-ray共晶体结构显示LY500307在结合袋中结合方式的显著区别。
LY500307按0.01-0.05 mg/kg剂量口服处理给药CD-1小鼠,造成前列腺重量减轻,这种作用存在剂量依赖性,但是在剂量范围内对睾丸和SV重量没有影响,按0.1 mg/kg剂量处理,对T和DHT水平也没有影响,然而非选择性ER兴奋剂己烯雌酚(DES)造成前列腺,睾丸,和SV显著退化,也降低T和DHT。
LY500307作用于ERβ的亲和活性比作用于ERα明显高很多。
芬克罗酮
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2025/02/08 | HY-18295 | 芬克罗酮 Erteberel | 533884-09-2 | 1mg | 1900元 |
2025/02/08 | HY-18295 | 芬克罗酮 Erteberel | 533884-09-2 | 5mg | 5500元 |
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