3-溴吡啶-4-醛

3-溴吡啶-4-醛性质、用途与生产工艺

生产方法 

626-55-1

68-12-2

70201-43-3

在氮气保护下，将二异丙胺（27.6 g，273.0 mmol）溶于四氢呋喃（300 mL）中，冷却至-78℃。缓慢滴加正丁基锂的四氢呋喃溶液（91 mL，228.0 mmol，2.5 M），并在-78℃下搅拌1小时。随后，滴加3-溴吡啶（30.0 g，190.0 mmol），继续在-78℃下搅拌20分钟。接着，滴加N,N-二甲基甲酰胺（55.0 g，760.0 mmol），并在-78℃下搅拌1小时。反应完成后，将混合物缓慢升温至室温，并用饱和氯化铵水溶液（150 mL）淬灭反应。水层用乙酸乙酯（200 mL×3）萃取，合并有机层后真空浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3-溴吡啶-4-醛（12.0 g，产率34.0%）。产物经1H NMR（400 MHz，CD3OD）确认：δ 10.37（s，1H），8.91（s，1H），8.80-8.61（m，1H），7.78-7.63（m，1H）。LCMS（m/z）：187.0（M + 1）。

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 3, p. 397 - 406

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 11, p. 3146 - 3151

[3] Patent: WO2015/200677, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00504; 00505

[4] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 32, p. 3291 - 3294

[5] Synthesis, 1999, # 2, p. 306 - 311

3-溴吡啶-4-醛 上下游产品信息

上游原料

下游产品

3-溴吡啶-4-醛 生产厂家

70201-43-3, 3-溴吡啶-4-醛 相关搜索:

• Organic Building Blocks
• Heterocyclic Building Blocks
• Halogenated Heterocycles
• C6Heterocyclic Building Blocks
• Halogenated
• Building Blocks
• Pyridine
• Pyridines
• Aldehydes
• pharmacetical
• Heterocyclic Building Blocks
• Halogenated Heterocycles
• Chemical Synthesis
• Carbonyl Compounds
• C6 to C7
• C5 to C6
• C1 to C6
• 高端化学
• 吡啶硼酸类
• 化学试剂
• 吡啶
• 醛
• 医药中间体
• Building Blocks
• Halogenated Heterocycles
• Heterocyclic Building Blocks
• Pyridines
• 70201-43-2
• 3-溴吡啶-4-醛
• 3-溴吡啶-4-甲醛 1G
• 3-溴异烟碱醛
• 3-溴吡啶-4-甲醛 3-溴吡啶-4-醛
• 3-溴-4-吡啶甲醛
• 3-溴吡啶-4-甲醛
• 3-溴-4-甲醛吡啶
• 3-溴-4-醛基吡啶
• 3-溴异烟醛
• 70201-43-3
• 3-BROMO-4-FORMYLPYRIDI
• 3-BROMO-4-FORMYLPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
• 4-Pyridinecarboxaldehyde, 3-bromo-
• 3-Bromo-4-pyridinecarbaldehyde
• 3-Bromopyridine-4-carboxaldehyde 95%
• 3-BROMOISONICOTINALDEHYDE
• 3-BROMOPYRIDINE-4-CARBOXALDEHYDE
• 3-BROMO-PYRIDINE-4-CARBALDEHYDE
• 3-BROMO-4-FORMYLPYRIDINE
• 3-BROMO-4-PYRIDINECARBOXALDEHYDE
• CHEMBRDG-BB 4003258
• 5-BroMopyridine-4-carboxaldehyde
• 3-Bromoisonicotinaldehyde 95%
• 3-Bromopyridine-4-carboxaldehyde ,98%
• 3-Bromoisonicotinaldehyde ,98%