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BOC-2-氨基异丁酸酰胺

BOC-2-氨基异丁酸酰胺, 73470-46-9, 结构式
BOC-2-氨基异丁酸酰胺
CAS号:
73470-46-9
英文名:
tert-Butyl (1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate
英文别名:
Boc-Aib-NH2;2-(Boc-amino)-2-methylpropanamide;tert-Butyl (1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate;(1-Carbamoyl-1-methyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester;Carbamic acid, (2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethylester;Carbamic acid, N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
中文名:
BOC-2-氨基异丁酸酰胺
中文别名:
BOC-2-氨基异丁酸酰胺
CBNumber:
CB43066836
分子式:
C9H18N2O3
分子量:
202.25
MOL File:
73470-46-9.mol

BOC-2-氨基异丁酸酰胺化学性质

熔点:
170-171 °C
沸点:
348.5±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.062±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
酸度系数(pKa):
11.05±0.46(Predicted)
安全信息

BOC-2-氨基异丁酸酰胺性质、用途与生产工艺

生产方法 

N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸

30992-29-1

BOC-2-氨基异丁酸酰胺

73470-46-9

以2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基丙酸(CAN:30992-29-1,20g,98mmol)为原料,与二碳酸二叔丁酯(CAN:24424-99-5,27.67g,147mmol)在乙腈(500mL)中混合,加入吡啶(4.6mL)作为催化剂。反应混合物在室温下搅拌20分钟。随后,缓慢滴加氨水(10mL)历时20分钟。滴加完毕后,继续搅拌反应混合物4小时。反应完成后,通过减压蒸馏去除大部分溶剂。过滤收集析出的固体,并用乙腈洗涤。最后,将固体在减压下干燥,得到目标产物boc-2-氨基异丁酸酰胺(17.5g,收率88%),为白色固体。质谱(EI)分析显示:m/e 225.1 [M + Na]+。

参考文献:

[1] Patent: US2012/316147, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34

[2] Patent: WO2012/168350, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 80

[3] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 40, p. 8929 - 8936

[4] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 50, p. 9809 - 9813

[5] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 3, p. 463 - 466

BOC-2-氨基异丁酸酰胺 上下游产品信息

上游原料

下游产品


BOC-2-氨基异丁酸酰胺 生产厂家

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