BOC-2-氨基异丁酸酰胺 基本信息
| 中文名称 | BOC-2-氨基异丁酸酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | BOC-2-氨基异丁酸酰胺 |
| 英文名称 | tert-Butyl (1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate |
| 英文同义词 | tert-Butyl (1-amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)carbamate;(1-Carbamoyl-1-methyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester;Boc-Aib-NH2;Carbamic acid, (2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethylester;2-(Boc-amino)-2-methylpropanamide;Carbamic acid, N-(2-amino-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 73470-46-9 |
| 分子式 | C9H18N2O3 |
| 分子量 | 202.25 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 73470-46-9.mol |
| 结构式 |  |
BOC-2-氨基异丁酸酰胺 性质
| 熔点 | 170-171 °C |
|---|---|
| 沸点 | 348.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.062±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.05±0.46(Predicted) |
生产方法
30992-29-1
73470-46-9
以2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-甲基丙酸（CAN：30992-29-1，20g，98mmol）为原料，与二碳酸二叔丁酯（CAN：24424-99-5，27.67g，147mmol）在乙腈（500mL）中混合，加入吡啶（4.6mL）作为催化剂。反应混合物在室温下搅拌20分钟。随后，缓慢滴加氨水（10mL）历时20分钟。滴加完毕后，继续搅拌反应混合物4小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除大部分溶剂。过滤收集析出的固体，并用乙腈洗涤。最后，将固体在减压下干燥，得到目标产物boc-2-氨基异丁酸酰胺（17.5g，收率88%），为白色固体。质谱（EI）分析显示：m/e 225.1 [M + Na]+。
参考文献：
[1] Patent: US2012/316147, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33-34
[2] Patent: WO2012/168350, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[3] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 40, p. 8929 - 8936
[4] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 50, p. 9809 - 9813
[5] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 3, p. 463 - 466