4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺
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- CAS号:
- 33311-29-4
- 英文名:
- 4-(2-METHOXYETHOXY)ANILINE
- 英文别名:
- AKOS BBB/095;AKOS BC-2489;ALINDA 102942;ASISCHEM C40525;CHEMBRDG-BB 4003841;4-(2-Methoxyethoxy);p-Phenetidine, β-methoxy-;4-(2-METHOXYETHOXY)ANILINE;4-(2-methoxyethoxy)phenylamine;4-(2-Methoxyethoxy)-benzenaMine
- 中文名:
- 4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺
- 中文别名:
- 4-(2-甲氧基?氧基)苯胺;4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺;4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺盐酸盐
- CBNumber:
- CB4833691
- 分子式:
- C9H13NO2
- 分子量:
- 167.21
- MOL File:
- 33311-29-4.mol
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4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺化学性质
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沸点:
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142 °C(Press: 3 Torr)
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密度:
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1.078±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
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酸度系数(pKa):
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5.10±0.10(Predicted)
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外观:
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Light brown to brown Solid
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InChI:
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InChI=1S/C9H13NO2/c1-11-6-7-12-9-4-2-8(10)3-5-9/h2-5H,6-7,10H2,1H3
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InChIKey:
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DIOBEQCFVVJJBU-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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C1(N)=CC=C(OCCOC)C=C1
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4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺性质、用途与生产工艺
生产方法
以4-硝基苯基-2-甲氧基乙基醚为原料合成4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺的一般步骤：将1-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯(38)(3.9g，20mmol)、甲醇(80mL)和10%活性炭(400mg)加入氢化反应器中。在室温下，于氢气氛围中搅拌反应混合物过夜。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤以去除活性炭。滤液经真空浓缩，得到4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺(39)(3.1g，产率93%)，产物为黑色油状物。LC-MS(ESI)分析显示：m/z(M+1)168.1。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 21, p. 5177 - 5181
[2] Patent: CN103864792, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0313; 0314; 0315; 0316
[3] Patent: WO2015/131080, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00768; 00770
[4] Patent: WO2014/130693, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00544; 00547
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404
4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2025/05/22 | XW023331129402 | 4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺 | 33311-29-4 | 5G | 743元 |
| 2025/05/22 | XW023331129401 | 4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺 | 33311-29-4 | 1G | 196元 |
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