4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺 基本信息
| 中文名称 | 4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺盐酸盐;4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺;4-(2-甲氧基?氧基)苯胺 |
| 英文名称 | 4-(2-METHOXYETHOXY)ANILINE |
| 英文同义词 | 4-(2-methoxyethoxy)aniline(SALTDATA: HCl);4-(2-Methoxyethoxy)-benzenaMine;p-Phenetidine, β-methoxy-;4-(2-Methoxyethoxy);AKOS BC-2489;AKOS BBB/095;4-(2-METHOXYETHOXY)ANILINE;ASISCHEM C40525 |
| CAS号 | 33311-29-4 |
| 分子式 | C9H13NO2 |
| 分子量 | 167.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机化工原料 |
| Mol文件 | 33311-29-4.mol |
| 结构式 |  |
4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺 性质
| 沸点 | 142 °C(Press: 3 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.078±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 5.10±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H13NO2/c1-11-6-7-12-9-4-2-8(10)3-5-9/h2-5H,6-7,10H2,1H3 |
| InChIKey | DIOBEQCFVVJJBU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=C(OCCOC)C=C1 |
生产方法
22483-40-5
33311-29-4
以4-硝基苯基-2-甲氧基乙基醚为原料合成4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺的一般步骤：将1-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯(38)(3.9g，20mmol)、甲醇(80mL)和10%活性炭(400mg)加入氢化反应器中。在室温下，于氢气氛围中搅拌反应混合物过夜。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤以去除活性炭。滤液经真空浓缩，得到4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺(39)(3.1g，产率93%)，产物为黑色油状物。LC-MS(ESI)分析显示：m/z(M+1)168.1。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 21, p. 5177 - 5181
[2] Patent: CN103864792, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0313; 0314; 0315; 0316
[3] Patent: WO2015/131080, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00768; 00770
[4] Patent: WO2014/130693, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00544; 00547
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 399 - 404
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2922290090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW023331129404 | 4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺 4-(2-Methoxyethoxy)aniline | 33311-29-4 | 250mg | 186元 |
| 2025/12/22 | XW023331129403 | 4-(2-甲氧基乙氧基)苯胺 4-(2-Methoxyethoxy)aniline | 33311-29-4 | 1g | 196元 |