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3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪

3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪, 486460-20-2, 结构式
3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪
CAS号:
486460-20-2
英文名:
3-(Trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine
英文别名:
3-(TRIFLUOROMETHYL)-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]-PYRAZINE;1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazine, 3-(trifluoromethyl)-;3-(TRIFLUOROMETHYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE,95% MIN(HPLC)
中文名:
3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪
中文别名:
3-三氟甲基三唑并吡嗪;西他列汀-INT B3;3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-A]吡嗪;3-(三氟甲基)-[1,2,4]三氮唑[4,3-A]吡嗪
CBNumber:
CB4838863
分子式:
C6H3F3N4
分子量:
188.11
MOL File:
486460-20-2.mol

3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪化学性质

密度:
1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
酸度系数(pKa):
-2.40±0.30(Predicted)
安全信息

3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪性质、用途与生产工艺

生产方法 

Ethanehydrazonoyl bromide, 2,2,2-trifluoro-N-2-pyrazinyl-

1447800-65-8

3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪

486460-20-2

通用方法:将10毫摩尔化合物3(CAS:1447800-65-8)溶于50毫升甲苯中,在室温条件下,向反应体系中缓慢加入20毫摩尔三乙胺,持续搅拌1小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)进行监控。反应完全后,将反应混合物缓慢倾入25克冰水混合物中,充分搅拌后静置分层。分离有机相,用2×10毫升冷水洗涤,随后用无水硫酸钠干燥有机相。最后,在减压条件下浓缩有机相,得到化合物4,产率较高。

参考文献:

[1] Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 5, p. 348 - 352

3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪 上下游产品信息

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