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8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶

8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶, 874-10-2, 结构式
8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶
CAS号:
874-10-2
英文名:
8-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE
英文别名:
8-methyl-imidazolopyrimidine;8-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE;Imidazo[1,2-a]pyridine, 8-methyl-
中文名:
8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶
中文别名:
8-甲基咪唑并吡啶;8-羧基咪唑并(1.2A)吡啶;8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶
CBNumber:
CB5246663
分子式:
C8H8N2
分子量:
132.16
MOL File:
874-10-2.mol

8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶化学性质

沸点:
69°C 0,1mm
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
2-8°C
酸度系数(pKa):
7.33±0.50(Predicted)
外观:
Brown to black Liquid
安全信息
危险类别码: 43
安全说明: 36/37
危险等级: IRRITANT
海关编码: 2933399990

8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶性质、用途与生产工艺

生产方法 

2-氨基-3-甲基吡啶

1603-40-3

溴代乙醛缩二乙醇

2032-35-1

8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶

874-10-2

以2-氨基-3-甲基吡啶和2-溴-1,1-二乙氧基乙烷为原料合成8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶的一般步骤:将2-氨基-3-甲基吡啶(10g,92.5mmol)和2-溴-1,1-二乙氧基乙烷(36.4g,185mmol)溶解于乙醇(100mL)中。随后,将48%溴化氢水溶液(9mL)缓慢滴加至反应溶液中。将反应体系加热至90℃,反应26小时后,通过LC-MS确认反应完成,然后冷却至室温。首先对反应体系进行减压蒸馏以除去乙醇,随后用过量的饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)和固体碳酸氢钠(15g)中和反应中过量的氢溴酸。剩余的混合物用乙酸乙酯(200mL×3)进行萃取。合并所有有机相,依次用去离子水(100mL)和饱和盐水(100mL)各洗涤一次,用无水硫酸钠干燥,随后通过旋转蒸发除去溶剂。最后,通过硅胶柱色谱法(洗脱液:二氯甲烷/甲醇=0-10%)纯化剩余混合物,得到8-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶(12g,产率98%)。

参考文献:

[1] Patent: CN106279160, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0259; 0263; 0264; 0265

[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1999, vol. 72, # 6, p. 1327 - 1334

8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶 上下游产品信息

上游原料

下游产品

8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/05/22XW02874102048-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶874-10-25G262元
2025/05/22XW02874102028-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶874-10-2250MG29元

8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶 生产厂家

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