8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶;8-羧基咪唑并(1.2A)吡啶;8-甲基咪唑并吡啶 |
| 英文名称 | 8-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE |
| 英文同义词 | 8-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE;Imidazo[1,2-a]pyridine, 8-methyl-;8-methyl-imidazolopyrimidine |
| CAS号 | 874-10-2 |
| 分子式 | C8H8N2 |
| 分子量 | 132.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 874-10-2.mol |
| 结构式 | ![8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶 结构式](CAS/GIF/874-10-2.gif) |
8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶 性质
| 沸点 | 69°C 0,1mm |
|---|---|
| 密度 | 1.11±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.33±0.50(Predicted) |
| 外观 | 棕色至黑色液体 |
生产方法
1603-40-3
2032-35-1
![8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶](/CAS/GIF/874-10-2.gif)
874-10-2
以2-氨基-3-甲基吡啶和2-溴-1,1-二乙氧基乙烷为原料合成8-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶的一般步骤：将2-氨基-3-甲基吡啶（10g，92.5mmol）和2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（36.4g，185mmol）溶解于乙醇（100mL）中。随后，将48%溴化氢水溶液（9mL）缓慢滴加至反应溶液中。将反应体系加热至90℃，反应26小时后，通过LC-MS确认反应完成，然后冷却至室温。首先对反应体系进行减压蒸馏以除去乙醇，随后用过量的饱和碳酸氢钠水溶液（100mL）和固体碳酸氢钠（15g）中和反应中过量的氢溴酸。剩余的混合物用乙酸乙酯（200mL×3）进行萃取。合并所有有机相，依次用去离子水（100mL）和饱和盐水（100mL）各洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，随后通过旋转蒸发除去溶剂。最后，通过硅胶柱色谱法（洗脱液：二氯甲烷/甲醇=0-10%）纯化剩余混合物，得到8-甲基-咪唑并[1,2-a]吡啶（12g，产率98%）。
参考文献：
[1] Patent: CN106279160, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0259; 0263; 0264; 0265
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1999, vol. 72, # 6, p. 1327 - 1334