GSK2636771
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- CAS号:
- 1372540-25-4
- 英文名:
- GSK2636771
- 英文别名:
- CS-357;GSK2636771;GSK 2636771B;GSK2636771cas;GSK2636771 ，S8002;GSK2636771 USP/EP/BP;GSK2636771/GSK-2636771;GSK2636771, 10 mM in DMSO;GSK 2636771 dihydrochloride;PI3Kβ-selective inhibitor GS2636771
- 中文名:
- GSK2636771
- 中文别名:
- GSK2636771 试剂;GSK2636771 试剂;GSK2636771 ,S8002;PI3KΒ抑制剂(GSK2636771);化合物GSK-2636771,10 MM DMSO 溶液;2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸
- CBNumber:
- CB52624179
- 分子式:
- C22H22F3N3O3
- 分子量:
- 433.42
- MOL File:
- 1372540-25-4.mol
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GSK2636771化学性质
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熔点:
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>225°C (dec.)
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沸点:
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641.3±55.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.38
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储存条件:
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-20°C Freezer
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溶解度:
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DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
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形态:
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Solid
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酸度系数(pKa):
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-2.70±0.30(Predicted)
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颜色:
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Pale Yellow
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InChI:
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InChI=1S/C22H22F3N3O3/c1-13-15(4-3-5-18(13)22(23,24)25)12-28-14(2)26-20-17(21(29)30)10-16(11-19(20)28)27-6-8-31-9-7-27/h3-5,10-11H,6-9,12H2,1-2H3,(H,29,30)
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InChIKey:
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XTKLTGBKIDQGQL-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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C1(C)N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2C)C2=CC(N3CCOCC3)=CC(C(O)=O)=C2N=1
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GSK2636771性质、用途与生产工艺
GSK2636771是一种口服生物有效的PI3Kβ选择性抑制剂，对PTEN缺失细胞系敏感。Phase 1/2。
GSK-2636771对PTEN缺失细胞系（人前列腺癌PC-3和乳腺癌HCC70）具有选择性抑制活性，EC50分别为36 nM 和 72 nM。
GSK-2636771处理这些移植瘤模型，降低磷酸化的蛋白激酶Akt（Ser473）水平。GSK-2636771(100 mg/kg) 处理小鼠，不增加葡萄糖/胰岛素水平。
GSK2636771是一种口服生物有效的PI3Kβ选择性抑制剂，其对PI3Kβ的选择性比对PI3Kα/PI3Kγ高900倍以上，比对PI3Kδ的选择性大10倍以上。对PTEN缺失细胞系敏感。
GSK-2636771对PTEN缺失细胞系（人前列腺癌PC-3和乳腺癌HCC70）具有选择性抑制活性，EC50分别为36 nM 和 72 nM。
GSK-2636771处理这些移植瘤模型，降低磷酸化的蛋白激酶Akt（Ser473）水平。GSK-2636771(100 mg/kg) 处理小鼠，不增加葡萄糖/胰岛素水平。
生产方法
以2-甲基-1-{[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基}-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸酯（180mg，0.4mmol）为原料，将其溶解于THF（10mL）中。向此溶液中加入2N LiOH水溶液（1.2mL），随后在50℃下搅拌反应1小时。通过TLC监测反应进程，确认原料完全消耗后，将反应混合物冷却至室温。在减压条件下除去THF，随后将混合物pH值调节至3进行酸化。将所得悬浮液过滤，滤饼用水（10mL）洗涤，最终得到白色固体产物2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸（152mg，收率）。产物经1H NMR（300MHz，DMSO-d6）表征：δ 2.46（s，3H），2.54（s，3H），3.10（t，4H，J = 4.8Hz），3.73（t，4H，J = 4.8Hz），5.63（s，2H），6.37（d，1H，J = 7.8Hz），7.26（t，1H，J = 7.8Hz），7.35（d，1H，J = 2.4Hz），7.44（d，1H，J = 2.4Hz），7.62（d，1H，J = 7.8Hz）；LC-MS：m/e = 434 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Patent: US2012/88767, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: US2016/287610, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0054; 0055
[3] Patent: WO2015/42029, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 17
GSK2636771
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2025/09/19 | S8002 | GSK2636771
GSK2636771 | 1372540-25-4 | 5mg | 2235.61元 |
| 2025/09/19 | S8002 | GSK2636771 | 1372540-25-4 | 10mM (1mL in DMSO) | 2612.61元 |
1372540-25-4, GSK2636771 相关搜索:
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- 1372540-25-4
- GSK2636771 ，S8002
- GSK2636771, 10 mM in DMSO
- 2-methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)-6-morpholino-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid
- GSK2636771cas
- GSK2636771 USP/EP/BP
- GSK 2636771B
- PI3Kβ-selective inhibitor GS2636771
- CS-357
- 2-methyl-1-{[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-6-(morpholin-4-yl)-1H-1,3-benzodiazole-4-carboxylic acid
- 2-METHYL-1-[[2-METHYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHYL]-6-MORPHOLIN-4-YLBENZIMIDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
- 2-Methyl-1-[[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-(4-morpholinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid GSK2636771
- 1H-Benzimidazole-4-carboxylic acid, 2-methyl-1-[[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-(4-morpholinyl)-
- 2-Methyl-1-(2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)-6-morpholino-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic
- GSK 2636771 dihydrochloride
- GSK2636771/GSK-2636771
- 2-Methyl-1-[[2-Methyl-3-(trifluoroMethyl)phenyl]Methyl]-6-(4-Morpholinyl)-1H-benziMidazole-4-carboxylic acid
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