曲托龙

曲托龙性质、用途与生产工艺

曲托龙是什么

曲托龙称为MENT，它是孕酮的衍生物（同一类别物质群博龙，带卡）于1963年问世，1990年才逐渐展开，当今是最强效的类固醇激素之一，在同等剂量下，他的合成代谢率是睾酮10倍，群博龙2.5倍，对于肌肉纬度增长以及力量帮助非常大，他是一种雄性激素与孕激素结合药物，起初研发的用途男性避孕药跟低睾症的激素替代治疗，后期为体育竞技运用。它是唯一一款不依赖外源性睾酮的合成代谢类固醇，同时还具备睾酮的生理特征（性生活）理论上阳痿不存在？使用曲托龙肌肉生长加速，生活美满，这就是特别之处。

作用机理

精子在睾丸内产生，为了让男性避孕就是中断脑垂体释放绒促来阻止精子生成，低剂量曲托龙有效的抑制黄体跟卵泡，卵泡激素和睾酮是精子生成条件，通过抑制卵泡创造不利于生精内分泌环境，同时抑制黄体进一步减少精子生成就大大减少睾酮分泌，这就导致少精无精这就是上面说到临床用途避孕不孕的效果，在停药后是可以恢复的，所以不必担心，睾酮低下，易疲劳，没精力，骨骼肌流失，性欲低下等，但是曲托龙的雄性激素和合成代谢特性很大程度上改善了这些问题。本质上曲托龙取代了睾酮在体内作为主要雄性荷尔蒙的作用。

药理作用

曲托龙是7a结构，所以无法还原成5a结构的二氢睾酮（DHT）避免了对前列腺和毛发与皮肤雄性特征这块不良影响，由于没转化5a还原酶，曲托龙能更有效快速完成增肌收益，曲托龙与雄性受体结合能力非常强大，一旦结合表达出强大蛋白合成能力说明低剂量大效果，同时曲托龙不与SHBG（性激素结合球蛋白）没有任何亲和性，这意味有更多游离睾酮能被利用，自由的促进肌肉生长，同时也说明曲托龙对自身性腺压制极低。曲托龙很容易与其他激素叠合，获得更强更大增长快速的效果。

生理活性

甾体化合物的3-位或7-位引入甲基，尤其是立体选择性地引入3或7-甲基，得到的系列化合物具有重要的生理活性。例如，19-去甲雄甾-5(10)-烯-7-甲基-17-乙炔基-17-羟基-3-酮(俗名替勃龙)用于抗肿瘤、治疗心血管疾病以及骨质疏松症等；7-甲基睾酮可作为避孕药；曲托龙(19-去甲雄甾-4-烯-7-甲基-17-甲基-17-羟基-3-酮)能有效抑制排卵。

用途

曲托龙作为孕酮衍生物，对于雄性受体有着明显优于睾酮衍生物的受体敏感度，一旦与雄激素受体结合，便会显现强大的蛋白合成能力。其可用作医药原料。

制备

曲托龙制备如下：以共轭甾体烯酮之一19-去甲雄甾-4，6-二烯-17-乙酰氧基-3-酮为原料，制备19-去甲雄甾-4-烯-7-甲基-17-羟基-3-酮（曲托龙）的方法：将62.8g19-去甲雄甾-4，6-二烯-17-乙酰氧基-3-酮与1.0gCuCl溶解于800g四氢呋喃中，升温至50℃，加入8g三甲基铝，搅拌反应6小时，向反应体系中加入50g水，搅拌2小时，抽滤，滤液减压蒸干，柱层析纯化，得42.9g产物曲托龙(19-去甲雄甾-4-烯-7-甲基-17-乙酰氧基-3-酮)，收率65％。

曲托龙 上下游产品信息

上游原料

下游产品

曲托龙 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2025/05/22	HY-101734	曲托龙 Trestolone	3764-87-2	5 mg	2500元
2025/05/22	HY-101734	曲托龙 Trestolone	3764-87-2	10 mM * 1 mLin DMSO	2750元

曲托龙 生产厂家

 

3764-87-2, 曲托龙 相关搜索:

• Steroid and Hormone
• 医药原料
• 曲托龙
• (7A,17B)-17-羟基-7-甲基-4-雌烯-3-酮
• 曲托龙
• 3764-87-2
• 4-ESTREN-7α-METHYL-17β-OL-3-ONE
• Qulong
• 7α-Methylnandrolone
• 3764-87-2 Trestolone C19H28O2
• Song holds dragon
• Mythyl testosterone
• Estr-4-en-3-one, 17-hydroxy-7-methyl-, (7α,17β)-
• Estr-4-en-3-one,17-hydroxy-7-Methyl-, (7a,17b)-
• TRESTOLONE
• 4-ESTREN-7-ALPHA-METHYL-17-BETA-OL-3-ONE
• (7R)-17-Hydroxy-7,13-diMethyl-
• MENT
• 7α-Methyl-19-NT
• 7α-Methyl-19-nortestosterone
• 17β-Hydroxy-7α-methylestr-4-en-3-one
• (7r)-17-hydroxy-7,13-dimethyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 7-ALPHA-METHYL-19-NORTESTOSTERONE
• 19-nor-7a-methyltestosterone