16298-03-6
1458-03-3
以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯(100g,0.653mol)为起始原料,将其与N-氯代丁二酰亚胺(NCS,87.2g,0.653mol)共同溶解于乙腈(500mL)中,置于1L三颈烧瓶内。将反应混合物加热至82℃,维持此温度搅拌反应12小时以确保反应完全。反应完成后,通过减压蒸馏移除乙腈溶剂。所得粗产物采用石油醚/乙酸乙酯混合溶剂进行重结晶纯化,最终获得亮绿色结晶状目标产物3-氨基-6-氯吡嗪-2-甲酸甲酯(112.7g,收率92%)。
参考文献:
[1] Patent: CN108101857, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032-0034