(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐

(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐性质、用途与生产工艺

性质

用途

合成方法

往反应瓶中加入乙腈（0.5 m）、二苯甲酮亚胺（100 mg，1 equiv）、手性的环氧化物（1 equiv）、BHT（48.6 mg，40 mol %）和 Y(OTf)3（29.6 mg，10 mol %），盖上反应小瓶并放置在设置为 60°C 的油浴锅中，搅拌反应混合物2小时，在 1.0 mL乙腈中稀释 5 μL 反应混合物，并通过 HPLC 分析，直到反应结束后，让反应混合物冷却至室温。向混合物中加入 HCl (1 M, 0.550 mL) 和 EtOAc (0.5 mL)，在60度下剧烈搅拌双相混合物 30 分钟，以确保混合物对石蕊呈酸性（pH < 4），让混合物冷却至室温，使用分液漏斗分离各层，将水层转移到装有磁力搅拌棒的小瓶中以获得(S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐。

图 (S)-1-氨基-3-氯-2-丙醇盐酸盐的合成路线

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