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2,4,7-三氯喹唑啉

2,4,7-三氯喹唑啉, 6625-94-1, 结构式
2,4,7-三氯喹唑啉
CAS号:
6625-94-1
英文名:
2,4,7-TRICHLOROQUINAZOLINE
英文别名:
2,4,7-TRICHLOROQUINAZOLINE;Quinazoline, 2,4,7-trichloro-;2,4-Dichloro-7-chloroquinazoline;2,4,7-trichloroquinazoline - [T87191];2,4,7-Trichloroquinazoline, 80% tech grade
中文名:
2,4,7-三氯喹唑啉
中文别名:
2,4,7-三氯喹唑啉;2,4,7-三氯喹唑啉, 80% 工业级
CBNumber:
CB91502502
分子式:
C8H3Cl3N2
分子量:
233.48
MOL File:
6625-94-1.mol

2,4,7-三氯喹唑啉化学性质

熔点:
127 °C
沸点:
309.1±24.0 °C(Predicted)
密度:
1.600±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa):
-1.14±0.30(Predicted)
外观:
White to off-white Solid
安全信息

2,4,7-三氯喹唑啉性质、用途与生产工艺

生产方法 

7-氯喹啉-2,4(1氢,3氢)-二酮

13165-35-0

2,4,7-三氯喹唑啉

6625-94-1

步骤B:2,4,7-三氯喹唑啉的制备。将7-氯-1H-喹唑啉-2,4-二酮(2.0 g,10 mmol)悬浮于乙腈(ACN,50 mL)中,随后加入三氯氧磷(POCl3,5.0 mL,55 mmol)和二异丙基乙胺(DIEA,5.0 mL,28 mmol)。将反应混合物加热至回流,持续36小时。反应完成后,冷却至室温并减压浓缩。残余物用冰水和碳酸氢钠溶液小心淬灭。通过过滤收集生成的固体产物,并干燥。最后,通过柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷,0:100至10:90)纯化,得到目标化合物2,4,7-三氯喹唑啉(2.1 g,收率89%)。质谱(MS)和核磁共振(NMR)数据与文献报道一致(Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, 11, 2439-2444)。1H NMR(400 MHz, DMSO-d6)δ: 8.32(d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.20(d, J = 1.9 Hz, 1H), 7.93(dd, J = 9.0, 2.1 Hz, 1H)。

参考文献:

[1] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1987, vol. 21, # 7, p. 478 - 483

[2] Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1987, vol. 21, # 7, p. 802 - 807

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 7855 - 7865

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 15, p. 7268 - 7274

[5] Patent: US2010/204226, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 22

2,4,7-三氯喹唑啉 上下游产品信息

上游原料

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2,4,7-三氯喹唑啉 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/05/22XW026625941032,4,7-三氯喹唑啉6625-94-110G677元
2025/05/22XW026625941022,4,7-三氯喹唑啉6625-94-15G339元

2,4,7-三氯喹唑啉 生产厂家

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