7-羧基-1H-吲唑

7-羧基-1H-吲唑性质、用途与生产工艺

应用

7-羧基-1H-吲唑作为众多医药和农药的中间体时，表现出了强大的生物活性和潜在的药理学特性。

制备

步骤1：向酯（106 mmol）在氯仿（300 mL）中的溶液中加入乙酸酐（239 mmol），同时保持温度低于40°C。当加入乙酸钾（30.6mmol）和亚硝酸异戊酯（228mmol）时，将反应混合物在室温下保持1小时。将反应混合物加热回流24小时，并冷却至室温。用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤反应混合物，用硫酸钠干燥并浓缩。向残余物中加入甲醇（100 mL）和6 N盐酸（100 mL），将混合物在室温下保持18小时。在减压下除去挥发物，并用乙酸乙酯（100毫升）研磨残余物。通过过滤分离产物，用乙酸乙酯（20mL）洗涤并干燥，从而以68%的产率提供1H-吲唑-7-甲酸甲酯盐酸盐。1H-吲唑-7-甲酸甲酯盐酸盐，产率（68%）。

步骤2：用29%氢氧化钾水溶液（20 mL）处理0°C下吲唑（33.0 mmol）在甲醇（100 mL）中的溶液。使反应混合物升温至室温并保持18小时。通过加入浓盐酸将溶液的pH调节至5.5，并在减压下除去挥发物。残余物在盐水（100mL）和乙酸乙酯（200mL）之间分配，水层用另外的温热乙酸乙酯（200mg）萃取。合并的有机提取物用无水硫酸钠干燥并浓缩。残余物用乙酸乙酯（30mL）研制，通过过滤分离固体，从而以94%的产率提供7-羧基-1H-吲唑，收率为94%。

7-羧基-1H-吲唑 上下游产品信息

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7-羧基-1H-吲唑 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2025/09/19	H32463	1H-吲唑-7-羧酸, 95% 1H-Indazole-7-carboxylic acid, 95%	677304-69-7	1g	3256元
2025/09/19	42960	1H-吲唑-7-羧酸 1H-Indazole-7-carboxylic acid, 97%, Thermo Scientific Chemicals	677304-69-7	1g	2674元

7-羧基-1H-吲唑 生产厂家

 

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