4-tert-Butylcyclohexanol

4-tert-Butylcyclohexanol Struktur
98-52-2
CAS-Nr.
98-52-2
Bezeichnung:
4-tert-Butylcyclohexanol
Englisch Name:
4-tert-Butylcyclohexanol
Synonyma:
PATCHONE;Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)-;4-T-BUTYLCYCLOHEXANOL;Padaryl;usafdo-20;USAF do-20;PTB-Cyclohexanol;patchouli hexanol;4-tert-Butylcyclohex;P-T-BUTYLCYCLOHEXANOL
CBNumber:
CB0105660
Summenformel:
C10H20O
Molgewicht:
156.27
MOL-Datei:
98-52-2.mol

4-tert-Butylcyclohexanol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
62-70 °C(lit.)
Siedepunkt:
110-115 °C15 mm Hg(lit.)
Dichte
2.591
Dampfdruck
6-201.38Pa at 25-65℃
Brechungsindex
1.447
Flammpunkt:
221 °F
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
soluble in Methanol
Aggregatzustand
Powder or Granules
pka
15.32±0.40(Predicted)
Farbe
White
Geruch (Odor)
at 100.00 %. woody musty patchouli camphor mint leather
Geruchsart
woody
Wasserlöslichkeit
<1 g/L (20 ºC)
BRN 
1902277
InChIKey
CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N
LogP
3.23 at 20℃
CAS Datenbank
98-52-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)-(98-52-2)
EPA chemische Informationen
Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)- (98-52-2)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 23/25-33-50/53
S-Sätze: 24/25-61-60-45-28-20/21
RIDADR  3256
WGK Germany  1
RTECS-Nr. GV8750000
HS Code  29061900
Toxizität The acute oral LD50 in rats was reported as 4-2 g/kg (3-62-4-87 g/kg)(Denine, 1973). The acute dermal LD50 in rabbits was reported as > 5 g/kg (Denine, 1973).
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

4-tert-Butylcyclohexanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Aussehen Eigenschaften

C10H20O; Gemisch der cis- und trans-Isomeren. Farblose Kristalle mit aromatischem Geruch.

Gefahren für Mensch und Umwelt

Brennbar.
Reizt Augen und Haut.
LD50 (oral, Ratte): 4200 mg/kg

Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

Verhalten im Gefahrfall

Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver.
Brennbar.

Erste Hilfe

Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abspülen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

Sachgerechte Entsorgung

Gelöst in z.B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

Chemische Eigenschaften

It is white needle-shaped or powdery crystals with a woody, patchouli-like aroma.

Occurrence

Has apparently not been reported to occur in nature.

Verwenden

4-tert-Butylcyclohexanol (mixture of cis and trans) can be used as a reactant to synthesize tris(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(trans-4-tert-butylcyclohexanolato)deca-μ-oxido-heptaoxidoheptavanadium oxide cluster complex by reacting with [V8O20(C18H24N2)4]. It can also be used as a reactant in competitive Oppenauer oxidation experiments in the presence of zeolite BEA as a stereoselective catalyst. Only cis-isomer is selectively converted to the corresponding ketone, whereas trans-isomer remains unchanged.

synthetische

From 4-terf-butylphenol by hydrogenation(Arctander, 1969).

Synthese

Phenol and isobutylene carry out tert-butylation reaction in the presence of aluminum trichloride, and catalytic hydrogenation with Rays Nickel W7, two kinds of geometric structures can be obtained, in which the trans structure accounts for more than 70%.

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