1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)ethan-1-on

2',4',5'-TRIMETHOXYACETOPHENONE Struktur
1818-28-6
CAS-Nr.
1818-28-6
Bezeichnung:
1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)ethan-1-on
Englisch Name:
2',4',5'-TRIMETHOXYACETOPHENONE
Synonyma:
trimethyl(1-pyrazolyl)silane;2,4,5-TRIMETHOXYACETOPHENONE;2',4',5'-TRIMETHOXYACETOPHENONE;Acetophenone, 2',4',5'-trimethoxy-;1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)ethanone;1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one;Ethanone, 1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-
CBNumber:
CB0184667
Summenformel:
C11H14O4
Molgewicht:
210.23
MOL-Datei:
1818-28-6.mol

1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)ethan-1-on Eigenschaften

Schmelzpunkt:
98-102°C
Siedepunkt:
285-290 °C(Press: 33 Torr)
Dichte
1.089±0.06 g/cm3(Predicted)
Aggregatzustand
solid
EPA chemische Informationen
Ethanone, 1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)- (1818-28-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36
S-Sätze: 26
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)ethan-1-on Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

synthetische

Preparation by reaction of acetyl chloride with hydroxyhydroquinone trimethyl ether in the presence of aluminium chloride.

Synthesis Reference(s)

Journal of Medicinal Chemistry, 33, p. 1155, 1990 DOI: 10.1021/jm00166a012

Synthese

2,4,5-Trimethoxy acetophenone is synthesised using 2-Hydroxy-4,5-dimethoxy acetophenone as raw material by chemical reaction. The specific synthesis steps are as follows:
2-Hydroxy-4,5-dimethoxyacetophenone(5 g,0.0255 mole) in dry acetone (100 ml)is refluxed for 30 hr under anhydrous conditions with dimethyl sulphate (2.8 ml,3.78 g,0.03 mole)and ignited potassium carbonate (20 g).The mixture is filtered and the inorganic residue washed with hot acetone (2 x 20 ml).The combined acetone solution is distilled and the oily residue macerated with crushed ice.The solid product is filtered,washed with water and dried.It is crystallised from benzene as colourless needles.Yield 4.5g (84.1%).M.p.97(lit.m.p.102).
2',4',5'-TRIMETHOXYACETOPHENONE synthesis

1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)ethan-1-on Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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