m-Phenoxybenzaldehyd
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- CAS-Nr.
- 39515-51-0
- Bezeichnung:
- m-Phenoxybenzaldehyd
- Englisch Name:
- 3-Phenoxybenzaldehyde
- Synonyma:
- 3-PHENOXYBENZALDEHYDE;META PHENOXY BENZALDEHYE;3-PhenoxybenzaL;AKOS BBS-00003181;Phenoxybenzaldehyde;3-Phenoxy-benzaldehy;5-Phenoxybenzaldehyde;3-phenoxy-benzaldehyd;3-FORMYLDIPHENYL ETHER;M-PHENOXY BENZALDEHYDE
- CBNumber:
- CB1697209
- Summenformel:
- C13H10O2
- Molgewicht:
- 198.22
- MOL-Datei:
- 39515-51-0.mol
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m-Phenoxybenzaldehyd Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 13 °C
- Siedepunkt:
- 169-169.5 °C11 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 1.147 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- n20/D 1.595(lit.)
- Flammpunkt:
- >230 °F
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- Chloroform, Dichloromethane (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Oil
- Farbe
- Colourless to Pale Yellow
- Sensitive
- Air Sensitive
- BRN
- 511662
- InChI
- InChI=1S/C13H10O2/c14-10-11-5-4-8-13(9-11)15-12-6-2-1-3-7-12/h1-10H
- InChIKey
- MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=O)C1=CC=CC(OC2=CC=CC=C2)=C1
- CAS Datenbank
- 39515-51-0(CAS DataBase Reference)
- EPA chemische Informationen
- Benzaldehyde, 3-phenoxy- (39515-51-0)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
Xn |
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| R-Sätze: |
22-26 |
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| S-Sätze: |
23-24/25-45-38-28 |
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| RIDADR |
UN2810 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic, liquids, organic, n.o.s., HI: all |
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| WGK Germany |
3 |
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| RTECS-Nr. |
CU7560200 |
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| TSCA |
TSCA listed |
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| HazardClass |
6.1 |
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| PackingGroup |
II |
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| HS Code |
29124900 |
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| Speicherklasse |
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3
toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
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| Hazard Classifications |
Acute Tox. 4 Oral
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1 |
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| Toxizität |
LD ipr-mus: >500 mg/kg JAFCAU26,954,78 |
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| Bildanzeige (GHS) |
 
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| Alarmwort |
Warnung
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| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H410 |
Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. |
Langfristig (chronisch) gewässergefährdend |
Kategorie 1 |
Warnung |
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P273, P391, P501 |
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| Sicherheit |
| P273 |
Freisetzung in die Umwelt vermeiden. |
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m-Phenoxybenzaldehyd Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R26:Sehr giftig beim Einatmen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S38:Bei unzureichender Belüftung Atemschutzgerät anlegen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
Chemische Eigenschaften
clear light yellow to amber liquid, insoluble in water, soluble in alcohol, benzene, toluene and other organic solvents.
Verwenden
3-phenoxybenzaldehyde is an important intermediate for the synthesis of pyrethroid pesticides phenothrin, cypermethrin, deltamethrin,fenvalerate, fenpropathrin, flucythrinate, cyhalothrin, etc.
synthetische
Synthesis of 3-Phenoxybenzaldehyde: 3-phenoxybenzoic acid is generated by catalytic oxidation of 3-phenoxytoluene, followed by electrolytic reduction to obtain Phenoxybenzyl alcohol , and then selective oxidation with sodium hypochlorite to obtain 3-Phenoxybenzaldehyde.
Allgemeine Beschreibung
Enantioselective autoinduction during asymmetric hydrocyanation of 3-phenoxybenzaldehyde catalyzed by cyclo[(
R)-phenylalanyl-(
R)-histidyl] has been investigated. It undergoes hydrogenation catalyzed by Au/Pt bimetallic core/shell nanoparticles to yield 3-phenoxyphenyl methanol.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by intraperitoneal route. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors.
Degradation
3-Phenoxybenzoic acid(3-PBA) and 3-phenoxybenzaldehyde are the most common intermediates in the degradation pathways of Type Il pyrethroids by bacteria, except the cyfluthrin degradation in Brevibacterium aureum DG-12, the beta-cyfluthrin degradation in Pseudomonas stutzeri S1, and the fenpropathrin degradation in Clostridium sp. ZP3(Chen et al.2013a; Saikia et al.2005;Zhang et al.2011b).
m-Phenoxybenzaldehyd Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
(S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorphenyl)-3-methyl-butyrat
alpha-Cyan-3-phenoxybenzyl-3-(2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropan-carboxylat, 1:1 Gemisch der(Z)-(1R,3R), S-ester und(Z)-(1S,3S), R-ester
α-Hydroxy-m-phenoxyphenylacetonitril
Alphacypermethrin
CYCLOPROTHRIN
α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat
Deltamethrin
VALERATE
Cyan(3-phenoxybenzyl)methyl-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat
Alkohol 3-phenoxybenzyl
brofluthrinate
3-(4-Bromophenoxy)Benzaldehyde
Cypermethrin
m-Phenoxybenzaldehyd Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
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