Glutarimid

Glutarimide Struktur
1121-89-7
CAS-Nr.
1121-89-7
Bezeichnung:
Glutarimid
Englisch Name:
Glutarimide
Synonyma:
PIPERIDINE-2,6-DIONE;NSC 58190;NSC 168666;GLUTARIMIDE;Glutarimide98%;Glutarimide>2,6-Dioxopiperidine;2,6-PIPERIDINEDIONE;2,6-DIKETOPIPERIDINE;pentyldiacylisoamine
CBNumber:
CB2221090
Summenformel:
C5H7NO2
Molgewicht:
113.11
MOL-Datei:
1121-89-7.mol

Glutarimid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
155-157 °C (lit.)
Siedepunkt:
211.82°C (rough estimate)
Dichte
1.2416 (rough estimate)
Brechungsindex
1.4200 (estimate)
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
soluble in Chloroform, DCM
Aggregatzustand
Crystals or Crystalline Flakes
pka
pKa 11.4 (Uncertain)
Farbe
White
Wasserlöslichkeit
Soluble in water, hot ethanol and boiling benzene. Insoluble in ether.
BRN 
110052
InChI
InChI=1S/C5H7NO2/c7-4-2-1-3-5(8)6-4/h1-3H2,(H,6,7,8)
InChIKey
KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1C(=O)CCCC1=O
CAS Datenbank
1121-89-7(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Glutarimide (1121-89-7)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36
S-Sätze: 37/39-26
WGK Germany  3
RTECS-Nr. MA4000000
HS Code  29251995
Speicherklasse 11 - Combustible Solids
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Glutarimid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36:Reizt die Augen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

white crystalline powder

Verwenden

Glutarimide acts as an inhibitor of protein synthesis. Further, it is used as a reactant for thionations and biocatalytic asymmetric synthesis of sitagliptin production. It is also employed in the generation of beta-adrenoceptor ligands, enantioselective synthesis of securinega alkaloids and alfa-fluoro-alfa amino amides. In addition to this, it is used in intramolecular amidocyclopropanation reactions.

synthetische

To a flask containing 70 gm (0.53 mole) of glutaric acid is added 150 ml (2.2 mole) of 28% aqueous ammonia. The mixture is set for distillation and heated for 7 hr as the temperature of the mixture rises from 90° to 180°C. The temperature is held at 170-180°C for \\ hr or until the evolution of ammonia ceases. The reaction mixture solidifies on cooling and the pro­duct is recrystallized from acetone to afford 37.4 gm (63%), m.p. 145-146°C.
t may be advantageous to preform the ammonium salt of dicarboxylic acids prior to the application of enough heat to form the imide. The preparation of succinimide is a case in point.
Preparation of Glutarimide

Definition

ChEBI: Glutarimide (Piperidine-2,6-dione) is a dicarboximide that is piperidine which is substituted by oxo groups at positions 2 and 6. It is a member of piperidones and a dicarboximide.

Allgemeine Beschreibung

A glutarimide antibiotic, 9-methylstreptimidone, shows antiviral, antitumor and antifungal activities.

läuterung methode

Purify it by dissolving 75g in 200mL of H2O, boil for 30minutes with 2g of charcoal, filter, evaporate to dryness and recystallise the residue from 125mL of 95% EtOH to give 70g of white crystals, m 152-154o. It also crystallises from Me2CO (m 163-165o) or EtOH (m 153-154o). The N-bromo derivative (a brominating agent) crystallises from H2O with m 180-185o. [Paris et al. Org Synth Coll Vol IV 496 1963, Beilstein 21 H 382, 21 I 331, 21 II 307, 21 III/IV 4582.]

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