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Tamsulosin hydrochloride

Tamsulosin hydrochloride Struktur
106463-17-6
CAS-Nr.
106463-17-6
Englisch Name:
Tamsulosin hydrochloride
Synonyma:
TAMSULOSIN HCL;SOY ISOFLAVONE;FLOMAX;(R)-(-)-5-[2-[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl]-2-methoxybenzolsulfonamid hydrochloride;(R)-TaMsulosin;TAMSULOSIN HYDRCHLORIDE;TaMsulosin hydrochlorid;(R)-5-(2-((2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl)amino)propyl)-2-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride;Omic;OMNIC
CBNumber:
CB3410080
Summenformel:
C20H29ClN2O5S
Molgewicht:
444.97
MOL-Datei:
106463-17-6.mol
Request For Quotation

Tamsulosin hydrochloride Eigenschaften

Schmelzpunkt:
228-230°C
alpha 
D24 -4.0° (c = 0.35 in methanol)
RTECS-Nr.
DB2430000
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
DMSO: >10mg/mL
Aggregatzustand
white powder
Farbe
White to Off-White
Merck 
14,9049
Major Application
pharmaceutical (small molecule)
InChIKey
ZZIZZTHXZRDOFM-XFULWGLBSA-N
SMILES
C1(S(=O)(=O)N)=CC(=CC=C1OC)C[C@@H](C)NCCOC1C=CC=CC=1OCC.Cl |&1:13,r|
CAS Datenbank
106463-17-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-36/37/38
S-Sätze: 26
WGK Germany  3
HS Code  29350090
Speicherklasse 11 - Combustible Solids
Hazard Classifications Acute Tox. 4 Oral
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Tamsulosin hydrochloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Tamsulosin is a potent antagonist of α1-adrenergic receptors (α1-ARs; Ki = 0.229 nM in a radioligand binding assay). It is 3,800-fold selective for α1-ARs over α2-ARs (Ki = 871 nM). Tamsulosin antagonizes norepinephrine-induced contraction of isolated rabbit aorta (pA2 = 10.11) but has no effect on contraction stimulated by histamine, serotonin , angiotensin II , or prostaglandin F2α . In vivo, tamsulosin reverses the pressor effect of phenylephrine (Item Nos. 17205 | 18619) in pithed rats. It reversibly reduces fertility in male rats when administered at a dose of 0.15 mg/kg. Tamsulosin (1-100 μg/kg) also reduces prostatic pressure in a dose-dependent manner with minimal hypotensive effects in anesthetized dogs. Formulations containing tamsulosin have been used for the treatment of benign prostatic hyperplasia.

Chemische Eigenschaften

White to Off-White Solid

Verwenden

Specific a1-adrenoceptor antagonist. Used in the treatment of benign prostatic hypertrophy

Allgemeine Beschreibung

Tamsulosin hydrochloride is a subtypeselective a1A and a1D adrenoceptor antagonist, which exists in two enantiomeric forms, of which the R-isomer is the pharmaceutically active component. It is used to reduce urinary obstruction and is also involved in relieving the symptoms associated with symptomatic benign prostatic hyperplasia.

Hazard

Moderately toxic by ingestion.

Biologische Aktivität

Selective α 1A -adrenoceptor antagonist (pK i values are 9.97, 9.64 and 8.86 for α 1A , α 1B and α 1D subtypes respectively). Decreases resting maximal urethral pressure with negligable effect on mean arterial blood pressure in vivo .

Tamsulosin hydrochloride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Thionyldichlorid Wasserstoff Palladiumdihydroxid Benzenesulfonamide, 5-[2-[[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]imino]propyl]-2-methoxy- Tamsulosin

Downstream Produkte

Tamsulosin hydrochloride Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global( 502)Lieferanten
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BOC Sciences
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