1-Cyclopentylethanone

1-Cyclopentylethanone Struktur
6004-60-0
CAS-Nr.
6004-60-0
Englisch Name:
1-Cyclopentylethanone
Synonyma:
1-cyclopentylethan-1-one;ethanone, 1-cyclopentyl-;Acetylcyclopentane;CYCLOPENTYLETHANONE;1-Acetylcyclopentane;1-CYCLOPENTYL-ETHANONE;Cyclopentyl(methyl) ketone;Ketone, cyclopentyl methyl;Cyclopentylmethylketone,98%;Ethanone, 1-cyclopentyl- (9CI)
CBNumber:
CB4707277
Summenformel:
C7H12O
Molgewicht:
112.17
MOL-Datei:
6004-60-0.mol

1-Cyclopentylethanone Eigenschaften

Schmelzpunkt:
115-116 °C(Solvent: Ethanol)
Siedepunkt:
151-156℃
Dichte
0.913
Brechungsindex
1.4435
storage temp. 
2-8°C
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Almost colorless
Wasserlöslichkeit
Miscible with water.
InChI
InChI=1S/C7H12O/c1-6(8)7-4-2-3-5-7/h7H,2-5H2,1H3
InChIKey
LKENTYLPIUIMFG-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(=O)(C1CCCC1)C
LogP
1.340 (est)
NIST chemische Informationen
Ethanone, 1-cyclopentyl-(6004-60-0)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22-36
S-Sätze: 26
HazardClass  IRRITANT
HS Code  2914290090
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

1-Cyclopentylethanone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Colorless Liquid

Verwenden

Cyclopentyl methyl ketone acts as a ligand for Suzuki coupling. Further, it reacts with benzo[1,2,5]oxadiazole 1-oxide to prepare 3-methylspiro(chinoxalin-2(3H),1'-cyclopentan)-3-amin-1,4-dioxide.

Synthesis Reference(s)

Tetrahedron, 39, p. 3207, 1983 DOI: 10.1016/S0040-4020(01)91568-6

Synthese

The preparation of 1-cyclopentylethanone: Condensation of 1,4-dibromobutane (XII) with tert- butylacetoacetate (XIII) using NaOH in the presence of Bu4NBr, or K2CO3 in the presence of Bu4NI in DMSO at 50 °C gives tert-butyl 1-acetylcyclopentanecarboxylate (XIV), which upon hydrolysis with HCl in i-prOH at 70 °C, TFA at 65 °C or H2SO4 at 120 °C affords 1-cyclopentylethanone (XV) [1]. The reaction pathway is shown below:
Synthesis of 1-cyclopentylethanone

1-Cyclopentylethanone Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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