1-ethoxycyclopropanol
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- CAS-Nr.
- 13837-45-1
- Englisch Name:
- 1-ethoxycyclopropanol
- Synonyma:
- 1-ethoxycyclopropan-1-ol;1-ethoxycyclopropanol;Cyclopropanol, 1-ethoxy-
- CBNumber:
- CB52512582
- Summenformel:
- C5H10O2
- Molgewicht:
- 102.13
- MOL-Datei:
- 13837-45-1.mol
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1-ethoxycyclopropanol Eigenschaften
- Siedepunkt:
- 63-65 °C(Press: 50 Torr)
- Dichte
- 1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- sol usual organic solvents (ether, THF, CH2Cl2).
- pka
- 13.41±0.20(Predicted)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
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| Sicherheit |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P302+P352 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
| P332+P313 |
Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
| P337+P313 |
Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
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1-ethoxycyclopropanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
Verwenden
1-Ethoxycyclopropanol is used for homoenolate formation, ring expansion to β-lactams and pyrrolines via 1-aminocyclopropanols, to
cyclobutanones via 1-vinylcyclopropanols, and to cyclopentanones via 1-trimethylsiloxy-1-
vinylcyclopropanes.
[1]
synthetische
Preparative Methods of 1-ethoxycyclopropanol: acyloin-type reaction of ethyl 3-halopropionates with highly dispersed Sodium (or
Lithium) in refluxing Et2O in the presence of Chlorotrimethylsilane provides 1-ethoxy-1-
trimethylsiloxycyclopropane in high yields. Use of sonochemical activation simplifies the procedure.
Then, simple methanolysis (MeOH, ClSiMe3) leads to the hemiacetal (eq 1).
Cyclization of optically pure β-halo esters gives enantiomerically pure cyclopropanes at C-2 and a 1:1 diastereomeric mixture at C-1.
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