O-tert-Butylhydroxylaminhydrochlorid

O-TERT-BUTYLHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE Struktur
39684-28-1
CAS-Nr.
39684-28-1
Bezeichnung:
O-tert-Butylhydroxylaminhydrochlorid
Englisch Name:
O-TERT-BUTYLHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE
Synonyma:
O-(tert-Butyl);LABOTEST-BB LT00233214;O-Tert-ButylhydroxylamineHCl;tert-Butoxyamine hydrochloride;O-T-BUTYLHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE;O-tert-butylhydroxyaminehydrochloride;O-TERT-BUTYLHYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE;2-Aminooxy-2-methylpropane hydrochloride;O-(tert-Butyl)hydroxylamine hydrochloride 98%;O-(tert-Butyl)hydroxylamine hydrochloride,99%
CBNumber:
CB6766409
Summenformel:
C4H12ClNO
Molgewicht:
125.6
MOL-Datei:
39684-28-1.mol

O-tert-Butylhydroxylaminhydrochlorid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
158-159 °C(lit.)
storage temp. 
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
H2O: soluble0.5g/10 mL
Aggregatzustand
powder to crystal
Farbe
White to Almost white
Wasserlöslichkeit
H2O: soluble 0.5g/10 mL
BRN 
3668106
InChI
InChI=1S/C4H11NO.ClH/c1-4(2,3)6-5;/h5H2,1-3H3;1H
InChIKey
ZBDXGNXNXXPKJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C)(C)(C)ON.Cl
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F
R-Sätze: 11
RIDADR  UN 1325 4.1/PG 3
WGK Germany  3
10
HazardClass  4.1
PackingGroup 
HS Code  29280090
Speicherklasse 4.1B - Flammable solid hazardous materials
Hazard Classifications Flam. Sol. 2
Bildanzeige (GHS) Flame (GHS02)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H228 Entzündbarer Feststoff. Entzündbare Feststoffe Kategorie 1 Achtung
Warnung
P210, P240,P241, P280, P370+P378
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

O-tert-Butylhydroxylaminhydrochlorid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.

Chemische Eigenschaften

White crystalline powder

Verwenden

O-tert-Butylhydroxylamine Hydrochloride is an reactant used in various synthesis of biologically active molecules such as camptothecin derivatives that exerts anti-tumor activity, oxime derivatives as GPR119 agonists and their preparation and highly Potent Matrix Metalloproteinase Inhibitors.

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