2-Bromo-6-nitrobenzaldehyde

2-Bromo-6-nitrobenzaldehyde  Struktur
20357-21-5
CAS-Nr.
20357-21-5
Englisch Name:
2-Bromo-6-nitrobenzaldehyde
Synonyma:
100117;2-Bromo-6-nitrobenzaldehyde;3-Amino-5-chloroacetophenone;Benzaldehyde, 2-broMo-6-nitro-;2-Bromo-6-nitrobenzaldehyde 98%;2-Bromo-6-Nitrobenzaldehyde,>98%
CBNumber:
CB6947004
Summenformel:
C7H4BrNO3
Molgewicht:
230.02
MOL-Datei:
20357-21-5.mol

2-Bromo-6-nitrobenzaldehyde Eigenschaften

Schmelzpunkt:
86-87°C
Siedepunkt:
320.8±27.0 °C(Predicted)
Dichte
1.781
Brechungsindex
1.653
storage temp. 
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
Aggregatzustand
solid
Farbe
Yellow
InChI
InChI=1S/C7H4BrNO3/c8-6-2-1-3-7(9(11)12)5(6)4-10/h1-4H
InChIKey
WRIAMYXQKSDDRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(=O)C1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1Br
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2913000090
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung P261, P271, P304+P340, P312
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-Bromo-6-nitrobenzaldehyde Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

2-Bromo-6-nitrobenzaldehyde is mainly used as an intermediate in organic synthesis, especially in the production of drugs and dyes.

Synthese

N-Bromosuccinimide (NBS) (1.48 g, 8.32 mmol) was added to a solution of 2-Nitrobenzaldehyde (1.01 g, 6.71 mmol) in H2SO4 (concentrated 5.0 mL). The resulting mixture was stirred at ambient temperature (3 h). The reaction was quenched with ice and extracted with ethyl acetate (320mL). The combined organic phases were washed with saturated NaCl (aqueous, 30 mL), dried (MgSO4), and filtered through a silica gel plug, and the solvents were evaporated under reduced pressure. The resulting brown oil was purified by column chromatography (hexanes=EtOAc, 8:2) to afford 2-Bromo-6-nitrobenzaldehyde.

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