1,2-DIBENZOYLETHANE

1,2-DIBENZOYLETHANE Struktur
495-71-6
CAS-Nr.
495-71-6
Englisch Name:
1,2-DIBENZOYLETHANE
Synonyma:
Biphenacyl;NSC 402168;DIBENZOYL ETHANE;1,2-DIBENZOYLETHANE;TIMTEC-BB SBB008126;2,2''-Biacetophenone;2,2’’-biacetophenone;Ethane, 1,2-dibenzoyl-;β-Benzoylpropiophenone;1 2-DIBENZOYLETHANE 95%
CBNumber:
CB7233274
Summenformel:
C16H14O2
Molgewicht:
238.28
MOL-Datei:
495-71-6.mol

1,2-DIBENZOYLETHANE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
144-145°C
Siedepunkt:
260 °C / 15mmHg
Dichte
1.116±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Refrigerator
Löslichkeit
Dichloromethane (Slightly), DMSO (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
Wasserlöslichkeit
Soluble in acetone. Insoluble in water.
BRN 
782937
CAS Datenbank
495-71-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
1,4-Butanedione, 1,4-diphenyl-(495-71-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
S-Sätze: 22-24/25
HS Code  2914.39.9000
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

1,2-DIBENZOYLETHANE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Verwenden

1,2-Dibenzoylethane is effective in inhibiting the in vivo mammary DMBA-DNA adduct formation. This inhibitory effect on mammary DNA adduct formation was associated with increased liver activities of glutathione S-transferase, QR, and 7-ethoxyresorufin-O-deethylase.

Synthesis Reference(s)

Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 28, p. 262, 1980 DOI: 10.1248/cpb.28.262
Journal of the American Chemical Society, 91, p. 687, 1969 DOI: 10.1021/ja01031a029
Tetrahedron Letters, 29, p. 3717, 1988 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)82162-0

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