N-METHOXY-N-METHYL(TRIPHENYL-PHOSPHORANYLIDENE)ACETAMIDE
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- CAS-Nr.
- 129986-67-0
- Englisch Name:
- N-METHOXY-N-METHYL(TRIPHENYL-PHOSPHORANYLIDENE)ACETAMIDE
- Synonyma:
- N-METHOXY-N-METHYL-2-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)ACETAMIDE;RMA-354;N-METHOXY-N-METHYL(TRIPHENYL-PHOSPHORANYLIDENE)ACETAMIDE;(N-methoxymethylaminocarbonylmethylene)triphenylphosphoran;N-Methoxy-N-methyl(triphenylphosphoranylidene)acetamide 98%;[N-METHOXYMETHYLAMINOCARBONYLMETHYLENE]-TRIPHENYLPHOSPHORANE;N-methoxy-N-methyl-2-(triphenyl-l5-phosphanylidene)acetamide;N-methoxy-N-methyl-2-(triphenyl-l5-phosphaneylidene)acetamide;Acetamide, N-methoxy-N-methyl-2-(triphenylphosphoranylidene)-;N-Methoxy-N-methyl-2-(triphenylphosphoranylidene)acetamide, 98 %
- CBNumber:
- CB8445261
- Summenformel:
- C22H22NO2P
- Molgewicht:
- 363.39
- MOL-Datei:
- 129986-67-0.mol
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N-METHOXY-N-METHYL(TRIPHENYL-PHOSPHORANYLIDENE)ACETAMIDE Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 183 °C
- Siedepunkt:
- 495.6±28.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Off White to Pale Yellow
- BRN
- 4198472
- InChI
- 1S/C22H22NO2P/c1-23(25-2)22(24)18-26(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21/h3-18H,1-2H3
- InChIKey
- DGBLSOOPDBHHRX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CON(C)C(=O)C=P(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
Xi |
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| R-Sätze: |
36/37/38 |
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| S-Sätze: |
26-36 |
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| WGK Germany |
3 |
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| F |
9 |
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| HS Code |
29241900 |
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| Speicherklasse |
11 - Combustible Solids |
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| Hazard Classifications |
Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3 |
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| Bildanzeige (GHS) |
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| Alarmwort |
Warnung
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| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
 |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
Verursacht schwere Augenreizung. |
Schwere Augenreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
 |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
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| Sicherheit |
| P261 |
Einatmen von Staub vermeiden. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P264 |
Nach Gebrauch gründlich waschen. |
| P271 |
Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P302+P352 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
| P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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N-METHOXY-N-METHYL(TRIPHENYL-PHOSPHORANYLIDENE)ACETAMIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
White to off-white powder
Verwenden
Reactant for:
- Synthesis of electron-deficient alkenes via stereoselective olefination of N-sulfonyl imines
- Phosphine-catalyzed asymmetric addition reactions
- Cysteine-catalyzed enantioselective intramolecular Rauhut-Currier reaction
- Wittig olefination
- Synthesis of aigialomycin D, a Protein Kinase inhibitor and a potential anticancer agent
N-METHOXY-N-METHYL(TRIPHENYL-PHOSPHORANYLIDENE)ACETAMIDE Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
N-METHOXY-N-METHYL(TRIPHENYL-PHOSPHORANYLIDENE)ACETAMIDE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
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- N-METHOXY-N-METHYL-2-(TRIPHENYLPHOSPHORANYLIDENE)ACETAMIDE
- 129986-67-0
- C6H53PCHCONOCH3CH3
- C22H22NO2P
- C-C Bond Formation
- Olefination
- Synthetic Reagents
- Wittig Reagents