2-Fluoro-5-formylbenzoic acid

2-Fluoro-5-formylbenzoic acid Struktur
550363-85-4
CAS-Nr.
550363-85-4
Englisch Name:
2-Fluoro-5-formylbenzoic acid
Synonyma:
Olaparib Imp.33;2-FLUORO-5-FORMYLBENZOIC ACID;3-Carboxy-4-fluorobenzaldehyde;Benzoic acid, 2-fluoro-5-formyl-;2-FLUORO-5-FORMYLBENZOIC ACID 95;2-Fluoro-5-formylbenzoic acid 95%;5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluorobenzoic acid;2-FLUORO-5-FORMYLBENZOIC ACID 95 ISO 9001:2015 REACH
CBNumber:
CB8501028
Summenformel:
C8H5FO3
Molgewicht:
168.12
MOL-Datei:
550363-85-4.mol

2-Fluoro-5-formylbenzoic acid Eigenschaften

Schmelzpunkt:
174.5-178.5
Siedepunkt:
330.9±27.0 °C(Predicted)
Dichte
1.426±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
pka
2.92±0.10(Predicted)
Aussehen
White to yellow Solid
InChI
InChI=1S/C8H5FO3/c9-7-2-1-5(4-10)3-6(7)8(11)12/h1-4H,(H,11,12)
InChIKey
XZUFXXPSLGVLFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(O)(=O)C1=CC(C=O)=CC=C1F
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 26-36/37/39
Hazard Note  Harmful
HazardClass  IRRITANT
HS Code  2918300090
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-Fluoro-5-formylbenzoic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Verwenden

2-Fluoro-5-formylbenzoic acid is an aldehyde compound that can be used to prepare a key intermediate for olaparib. This substance is used to prepare olaparib intermediates via the Wittig–Horner reaction. However, the aldehyde compound itself is unstable and possesses reducing properties, making it prone to oxidation to a carboxylic acid. Consequently, the key olaparib intermediate I produced via this reaction invariably contains impurities in the form of related substances. Furthermore, the reaction requires inert gas protection and anhydrous reaction conditions, making the process complex to carry out.

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  • 2-FLUORO-5-FORMYLBENZOIC ACID 95
  • 2-Fluoro-5-formylbenzoic acid 95%
  • 3-Carboxy-4-fluorobenzaldehyde
  • 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluorobenzoic acid
  • Olaparib Imp.33
  • Benzoic acid, 2-fluoro-5-formyl-
  • 2-FLUORO-5-FORMYLBENZOIC ACID 95 ISO 9001:2015 REACH
  • 2-FLUORO-5-FORMYLBENZOIC ACID
  • 550363-85-4
  • C8H5FO3
  • john's
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