ロキシグルミド
ロキシグルミド 物理性質
- 融点 :
- 113-115℃
- 沸点 :
- 632.2±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：5mg/mL以上
- 酸解離定数(Pka):
- pKa ~5(at 25℃)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
- InChI:
- 1S/C21H30Cl2N2O5/c1-3-4-5-11-25(12-6-13-30-2)21(29)18(9-10-19(26)27)24-20(28)15-7-8-16(22)17(23)14-15/h7-8,14,18H,3-6,9-13H2,1-2H3,(H,24,28)(H,26,27)
- InChIKey:
- QNQZBKQEIFTHFZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- CCCCCN(CCCOC)C(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
- CAS データベース:
- 107097-80-3
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
Xn |
|
|
| Rフレーズ |
22 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| ストレージクラス |
11 - Combustible Solids |
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|
| Hazard Classifications |
Acute Tox. 4 Oral |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0130 |
≥97% (HPLC)
Loxiglumide ≥97% (HPLC) |
107097-80-3 |
10mg |
￥19500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0130 |
≥97% (HPLC)
Loxiglumide ≥97% (HPLC) |
107097-80-3 |
50mg |
￥72000 |
2024-03-01 |
購入 |
ロキシグルミド 化学特性,用途語,生産方法
効能
消化性潰瘍薬, コレシストキニン受容体拮抗薬
使用
Loxiglumide is a CCK1 antagonist. Suppresses CCK-induced proliferation of acinar cells. Inhibits pancreatic secretion of digestive enzymes. Active in vivo.
Biochem/physiol Actions
Loxiglumide is a small-molecule antagonist of the cholecystokinin receptor CCKA. Loxiglumide inhibits pancreatic secretion of digestive enzymes, and also blocks CCK-induced gastric secretions and emptying.
安全性プロファイル
A poison by
intravenous. Moderately toxic by ingestion,
intraperitoneal, and subcutaneous routes.
When heated to decomposition it emits
toxic vapors of NOx and Cl-.
ロキシグルミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ロキシグルミド 生産企業
Global( 89)Suppliers
107097-80-3(ロキシグルミド)キーワード:
- 107097-80-3
- 4-[(3,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-[3-methoxypropyl(pentyl)amino]-5-oxopentanoic acid
- 4-[(3,4-dichlorophenyl)carbonylamino]-5-[3-methoxypropyl(pentyl)amino]-5-oxo-pentanoic acid
- 5-[amyl(3-methoxypropyl)amino]-4-[(3,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-keto-valeric acid
- LoxigluMide (CR1505)
- LOXIGLUMIDE
- CS-162
- Loxiglumide, >98%
- (+-)-4-((3,4-dichlorobenzoyl)amino)-5-((3-methoxypropyl)pentylamino)-5-oxope
- (+-)--5-oxo
- anoicacid
- cr1505
- d,l-4-(3,4-dichlorobenzoylamino)-5-(n-3-methoxypropylpentylamino)-5-oxo-pent
- ntanoicacid
- pentanoicacid,4-((3,4-dichlorobenzoyl)amino)-5-((3-methoxypropyl)pentylamino)
- Pentanoic acid, 4-[(3,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-[(3-methoxypropyl)pentylamino]-5-oxo-
- Loxiglumide >=97% (HPLC)
- CR1505,CR 1505,CCK Receptor,Inhibitor,Loxiglumide,inhibit,Cholecystokinin Receptor
- 4-(3,4-Dichlorobenzamido)-5-((3-methoxypropyl)(pentyl)amino)-5-oxopentanoicacid
- 4-[(3,4-dichlorophenyl)formamido]-4-[(3-methoxypropyl)(pentyl)carbamoyl]butanoic acid
- Loxiglumide, 10 mM in DMSO
- ロキシグルミド
- rac-(R*)-4-(3,4-ジクロロベンゾイルアミノ)-5-[(3-メトキシプロピル)ペンチルアミノ]-5-オキソペンタン酸
- ロキシグルミド (JAN)
- 抗ホルモン