Fluzoparib
|
|
|
- CAS番号.
- 1358715-18-0
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- Fluzoparib
- 英語别名:
- Fuzuloparib;Fuzuopali;1(2H)-Phthalazinone, 4-[[3-[[5,6-dihydro-2-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-7(8H)-yl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-;HS10160;Fluzoparib;Fluzoparib, 10 mM in DMSO;Sulfamethoxazole Impurity 21;SHR 3162,homologous recombination repair,Inhibitor,poly ADP ribose polymerase,Fluzoparib,inhibit,ovarian,PARP,PARP1,SHR-3162,Fuzuloparib,cancer
- CBNumber:
- CB08093053
- 化学式:
- C22H16F4N6O2
- 分子量:
- 472.4
- MOL File:
- 1358715-18-0.mol
|
Fluzoparib 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- DMSO : 50 mg/mL (105.84 mM; Need ultrasonic)
- 酸解離定数(Pka):
- 12.06±0.40(Predicted)
- 外見 :
- Solid
- 色:
- White to off-white
- InChI:
- InChI=1S/C22H16F4N6O2/c23-16-6-5-12(10-17-13-3-1-2-4-14(13)19(33)29-28-17)9-15(16)20(34)31-7-8-32-18(11-31)27-21(30-32)22(24,25)26/h1-6,9H,7-8,10-11H2,(H,29,33)
- InChIKey:
- XJGXCBHXFWBOTN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(CC2=CC=C(F)C(C(N3CCN4N=C(C(F)(F)F)N=C4C3)=O)=C2)=NN1
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示(GHS) |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
 |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
 |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
 |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
|
| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
| P337+P313 |
眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。 |
| P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
|
Fluzoparib 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
Fluzoparib 化学特性,用途語,生産方法
説明
Fuzuloparib is mainly used to treat patients with recurrent ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer that is sensitive to platinum-based drugs, especially those with germline breast cancer oncogene (BRCA) mutations. Tumor cells with BRCA mutations are particularly sensitive to PARP inhibitors due to defects in the homologous recombination (HR) repair pathway.
作用機序
Fuzuloparib is an orally active poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor. PARP plays an important role in the cell's DNA damage response (DDR) and promotes the recruitment of DNA repair mechanisms by catalyzing PARylation. Fuzuloparib inhibits the function of PARP, leading to the accumulation of DNA double-strand breaks (DSBs) in tumor cells, ultimately achieving synthetic lethality.
合成
The synthesis started with 2-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazole, which was first reduced to the tetrahydropyrazole and then converted to the hydrochloride salt 26.2. Fuzuloparib (26) was prepared by HATU-mediated amidation of 26.2 with benzoic acid 26.3 in 88% yield.
Fluzoparib 上流と下流の製品情報
原材料
2-フルオロ-5-((4-オキソ-3,4-ジヒドロフタラジン-1-イル)メチル)安息香酸
5-ブロモ-2-フルオロ安息香酸
2-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
2-(トリフルオロメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロ[1,2,4]トリアゾロ[1,5-A]ピラジン
準備製品
Fluzoparib 生産企業
Global( 58)Suppliers
1358715-18-0()キーワード:
- 1358715-18-0
- HS10160
- Fluzoparib
- SHR 3162,homologous recombination repair,Inhibitor,poly ADP ribose polymerase,Fluzoparib,inhibit,ovarian,PARP,PARP1,SHR-3162,Fuzuloparib,cancer
- Sulfamethoxazole Impurity 21
- Fluzoparib, 10 mM in DMSO
- 1(2H)-Phthalazinone, 4-[[3-[[5,6-dihydro-2-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-7(8H)-yl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-
- Fuzuopali
- Fuzuloparib