ラノスリン

ラノスリン 化学構造式
12626-17-4
CAS番号.
12626-17-4
化学名:
ラノスリン
别名:
フミトレモルギンB;ラノスリン;フミトレモルゲンB;(5aR)-1,2,3,5a,6,11,12,14aβ-オクタヒドロ-5aβ,6β-ジヒドロキシ-9-メトキシ-11,12α-[1-(2-メチル-1-プロペニル)-4,4-ジメチル-2,3-ジオキサペンタン-1,5-ジイル]-5H,14H-ピロロ[1′′,2′′:4′,5′]ピラジノ[1′,2′:1,6]ピリド[3,4-b]インドール-5,14-ジオン;(14S,17S,23R,24S)-23,24-ジヒドロキシ-5-メトキシ-12,12-ジメチル-9-(2-メチルプロパ-1-エン-1-イル)-10,11-ジオキサ-8,15,21-トリアザヘキサシクロ[12.10.1.02,7.08,25.015,23.017,21]ペンタコサ-1(25),2,4,6-テトラエン-16,22-ジオン;(5aR)-1,2,3,5a,6,11,12,14aβ-オクタヒドロ-5aβ,6β-ジヒドロキシ-9-メトキシ-11-(3-メチル-2-ブテニル)-12α-(2-メチル-1-プロペニル)-5H,14H-ピロロ[1′′,2′′:4′,5′]ピラジノ[1′,2′:1,6]ピリド[3,4-b]インドール-5,14-ジオン;(1R,2S,12S,15S)-1,2-ジヒドロキシ-7-メトキシ-10-(3-メチルブタ-2-エン-1-イル)-12-(2-メチルプロパ-1-エン-1-イル)-10,13,19-トリアザペンタシクロ[11.7.0.03,11.04,9.015,19]イコサ-3(11),4,6,8-テトラエン-14,20-ジオン
英語名:
fumitremorgin B
英語别名:
Lanosulin;Fumitremorgin;FUMITREMORGENB;fumitremorgin B;B Fumitremorgin B;(5aR)-1,2,3,5a,6,11,12,14aβ-Octahydro-5aβ,6β-dihydroxy-9-methoxy-11-(3-methyl-2-butenyl)-12α-(2-methyl-1-propenyl)-5H,14H-pyrrolo[1'',2'':4',5']pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-5,14-dione;5H,14H-Pyrrolo[1'',2'':4',5']pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-5,14-dione, 1,2,3,5a,6,11,12,14a-octahydro-5a,6-dihydroxy-9-methoxy-11-(3-methyl-2-buten-1-yl)-12-(2-methyl-1-propen-1-yl)-, (5aR,6S,12S,14aS)-
CBNumber:
CB11387239
化学式:
C27H33N3O5
分子量:
479.57
MOL File:
12626-17-4.mol

ラノスリン 物理性質

融点 :
205-207 °C
沸点 :
724.3±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
DMSO: Soluble,Methanol: Soluble
外見 :
A solid
酸解離定数(Pka):
10.74±0.60(Predicted)

安全性情報

ラノスリン 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

ラノスリン 化学特性,用途語,生産方法

説明

This tremorgenic alkaloid is highly toxic and is elaborated by Aspergillus jurnigatus. The structure given above has been determined from X-ray crystallography. The crystals are orthorhombic with space group P2 1212 1, a = 14.771, b = 24.925 and c = 7.321 A with Z = 4. The absolute configuration is based upon that of L( - )-proline formed by acid hydrolysis of the alkaloid.

定義

ChEBI: An organic heteropentacyclic compound that is a mycotoxic indole alkaloid produced by several fungi via a tryptophan-proline diketopiperazine intermediate.

参考文献

Yamazaki et al., Tetrahedron Lett., 27 (1975)

ラノスリン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


ラノスリン 生産企業

Global( 31)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
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ivan@atkchemical.com China 33024 60
BOC Sciences
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inquiry@bocsci.com United States 19552 58
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12626-17-4(ラノスリン)キーワード:


  • 12626-17-4
  • fumitremorgin B
  • FUMITREMORGENB
  • (5aR)-1,2,3,5a,6,11,12,14aβ-Octahydro-5aβ,6β-dihydroxy-9-methoxy-11-(3-methyl-2-butenyl)-12α-(2-methyl-1-propenyl)-5H,14H-pyrrolo[1'',2'':4',5']pyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-5,14-dione
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  • B Fumitremorgin B
  • Fumitremorgin
  • フミトレモルギンB
  • ラノスリン
  • フミトレモルゲンB
  • (5aR)-1,2,3,5a,6,11,12,14aβ-オクタヒドロ-5aβ,6β-ジヒドロキシ-9-メトキシ-11,12α-[1-(2-メチル-1-プロペニル)-4,4-ジメチル-2,3-ジオキサペンタン-1,5-ジイル]-5H,14H-ピロロ[1′′,2′′:4′,5′]ピラジノ[1′,2′:1,6]ピリド[3,4-b]インドール-5,14-ジオン
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