ペキシダルチニブ
ペキシダルチニブ 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.458±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- -20°C
- 溶解性:
- DMSO に可溶 (少なくとも 10 mg/ml まで)
- 酸解離定数(Pka):
- 12.81±0.40(Predicted)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- 白い
- 安定性：:
- -20°C の DMSO 溶液で最大 2 か月間保存できます。
- InChI:
- InChI=1S/C20H15ClF3N5/c21-15-6-16-14(10-28-19(16)29-11-15)5-12-2-4-18(26-7-12)27-9-13-1-3-17(25-8-13)20(22,23)24/h1-4,6-8,10-11H,5,9H2,(H,26,27)(H,28,29)
- InChIKey:
- JGWRKYUXBBNENE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C1=NC(C(F)(F)F)=CC=C1CNC1=NC=C(CC2C3=CC(Cl)=CN=C3NC=2)C=C1
- CAS データベース:
- 1029044-16-3
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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ペキシダルチニブ 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
ペキシダルチニブ 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, マクロファージコロニー刺激因子受容体拮抗薬
説明
Colony stimulating factor 1 (CSF1) is a cytokine that is involved in the recruitment and activation of tissue macrophages. It exerts these effects by binding to its corresponding receptor tyrosine kinase, the cFMS/CSF1 receptor (CSF1R). Pexidartinib is a brain-penetrant inhibitor of CSF1R, as well as c-Kit and FLT3 (IC
50s = 20, 10, and 160 nM
in vitro, respectively). It has been used in combination with paclitaxel to block macrophage recruitment in mammary tumor-bearing mice, thus slowing primary tumor development and metastasis. Pexidartinib has also been used to block microglial stimulation of glioblastoma invasion in both cell culture and a mouse model of glioblastoma multiforme.
使用
Pexidartinib is RTK inhibitor. It can be used in pharmacological activity, therapeutic use, and biological study of inhibition of colony stimulating factor-1 receptor improves antitumor efficacy of BRAF inhibition.
brand name
Turalio
合成
Synthesis of PLX3397 (Pexidartinib)
ペキシダルチニブ 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ペキシダルチニブ 生産企業
Global( 201)Suppliers
ペキシダルチニブ スペクトルデータ(1HNMR、MS)
1029044-16-3(ペキシダルチニブ)キーワード:
- 1029044-16-3
- Pexidartinib (PLX3397)
- 5-((5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)
- 3-Pyridinemethanamine,N-[5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-
- N-[5-[(5-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinemethanamine
- PLX3397 (Pexidartinib)
- PLX339
- 5-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine
- [5-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-ylmethyl)-amine
- 5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]pyridin-2-amine
- CS-1695
- PLX3397;PLX 3397;PLX-3397
- PLX3397 (Pexidartinib) USP/EP/BP
- Peridartinib
- CML261
- FP113)
- Turalio
- 13C,2H4]-Peridartinib
- 5-[[5-Chloropyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methyl]-2-[[[6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]methyl]amino]pyridine
- Morinidazole Impurity 14
- 1-(5-methyl-2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-3-morpholinopropan-2-ol
- Pexidartinib, CSF1R inhibitor
- Pexidartinib, 10 mM in DMSO
- PLX3397,inhibit,PLX 3397,CSF-1 receptor,SCFR,Pexidartinib,Inhibitor,c-Fms,Apoptosis,CSF-1R,colony stimulating factor 1 receptor,CSF1R,CD117,c-Kit
- Pexidartinib
- PLX-3397
- 5-((5-クロロ-1H-ピロロ[2,3-B]ピリジン-3-イル)メチル)-N-((6-(トリフルオロメチル)ピリジン-3-イル)メチル)ピリジン-2-アミン
- ペキシダルチニブ
- N-[[6-(トリフルオロメチル)-3-ピリジニル]メチル]-5-[(5-クロロ-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イル)メチル]ピリジン-2-アミン
- 5-({5-クロロ-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イル}メチル)-N-{[6-(トリフルオロメチル)ピリジン-3-イル]メチル}ピリジン-2-アミン