イデラリシブ
イデラリシブ 物理性質
- 融点 :
- 250-252oC
- 沸点 :
- 733.4±70.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.47
- 貯蔵温度 :
- -20°C
- 溶解性:
- DMSOに可溶 (>25 mg/ml)
- 酸解離定数(Pka):
- 10.00±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 白い固体。
- 色:
- 白い
- 安定性：:
- -20°C の DMSO 溶液で最大 2 か月間保存できます。
- InChIKey:
- IFSDAJWBUCMOAH-HNNXBMFYSA-N
- SMILES:
- N1C2=C(C(F)=CC=C2)C(=O)N(C2=CC=CC=C2)C=1[C@@H](NC1=C2C(=NC=N1)NC=N2)CC
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H372 |
長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害 |
特定標的臓器有害性、単回暴露 |
1 |
危険 |
|
P260, P264, P270, P314, P501 |
|
| 注意書き |
| P260 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P314 |
気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQD-4765 |
(S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)amino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one |
870281-82-6 |
1g |
￥40000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQD-4765 |
(S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)amino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one |
870281-82-6 |
5g |
￥120000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQD-4765 |
(S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)amino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one |
870281-82-6 |
250mg |
￥33800 |
2023-06-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
I1005 |
イデラリシブ >98.0%(HPLC)(N)
Idelalisib (This product is only available in Japan.)
>98.0%(HPLC)(N) |
870281-82-6 |
200mg |
￥26700 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
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A2348 |
アビジン-スルホローダミン101 lyophilized powder
lyophilized powder |
870281-82-6 |
5MG |
￥71800 |
2024-03-01 |
購入 |
イデラリシブ 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬
使用
CAL-101 is a PI3K/mTOR pathway inhibitor used in the treatment of myeloid leukemia through sensitizing the cells to combatting drugs. Potent PI3K-p110-delta inhibitor.
定義
ChEBI: A member of the class of quinazolines that is 5-fluoro-3-phenylquinazolin-4-one in which the hydrogen at position 2 is replaced by a (1S)-1-(3H-purin-6-ylamino)propyl group. used for for the treatment of refractory indol
nt non-Hodgkin's lymphoma and relapsed chronic lymphocytic leukemia.
in vitro
CAL-101 (Idelalisib) is a highly selective and potent p110δ inhibitor (EC50=8 nM). Greater selectivity (400- to 4000-fold) is seen against related kinases C2β, hVPS34, DNA-PK, and mTOR, whereas no activity is observed against a panel of 402 diverse kinases at 10 μM. CAL-101 reduces PDGF-induced pAkt by only 25% at 10 μM. Idelalisib (CAL-101) inhibits LPA-induced pAkt with an EC50 of 1.9 μM. Idelalisib (CAL-101) blocks Fc?RI p110δ-mediated CD63 expression with an EC50 of 8 nM, whereas formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine activation of p110γ is inhibited with an EC50 of 3 μM. Thus, CAL-101 has 240- to 2500-fold selectivity in cell-based assays for p110δ over the other class I PI3K isoforms. CAL-101Idelalisib (CAL-101)-induced apoptosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells is significant compared with vehicle treatment alone (P<0.001). Idelalisib (CAL-101) induces selective cytotoxicity in CLL cells independent of IgVH mutational status or interphase cytogenetics.
イデラリシブ 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
イデラリシブ 生産企業
Global( 302)Suppliers
イデラリシブ スペクトルデータ(1HNMR、MS)
870281-82-6(イデラリシブ)キーワード:
- 870281-82-6
- CAL101,CAL-101
- CAL-101
- GS1101
- CAL-101 (GS-1101)
- 5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone
- CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
- (S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)aMino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
- Idelalisib(CAL-101)
- 4(3H)-Quinazolinone, 5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(1H-purin-6-ylaMino)propyl]-
- 5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]quinazolin-4-one
- 5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
- CAL-101 5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone
- CAL-101(IDELALISIB)
AL-101
- CAL-101(IDELALISIB)
- AL-101
- CAL-101, >=98%
- IDELALISIB; CAL-101; GS-1101; GS 1101; GS1101;CAL101
- CS-34
- Idelalisib, CAL-101, GS-1101
- 5-Fluoro-3-phenyl-2-[1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone
- CAL-101 1KG
- CAL-11
- Idelalisib (This product is only available in Japan.)
- CAL-101, 99%, a selective p110δ inhibitor
- 4(3H)-Quinazolinone, 5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-
- -101
- CAL-101 USP/EP/BP
- Idelalisib (CAL101, Zydelig, GS1101)
- 5-Fluoro-3-phenyl-2-[1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-qui...
- Idelalisib,PI3K,CAL101,CAL 101,GS 1101,Phosphoinositide 3-kinase,Autophagy,Inhibitor,inhibit,GS1101
- イデラリシブ
- イデラリシブ (JAN)
- 5-フルオロ-2-[(1S)-1-(9H-プリン-6-イルアミノ)プロピル]-3-フェニルキナゾリン-4(3H)-オン
- 5-フルオロ-3-フェニル-2-[(1S)-1-[(9H-プリン-6-イル)アミノ]プロピル]-3,4-ジヒドロキナゾリン-4-オン
- 3-フェニル-5-フルオロ-2-[(S)-1-[(9H-プリン-6-イル)アミノ]プロピル]キナゾリン-4(3H)-オン