CAL-101

CAL-101 구조식 이미지
카스 번호:
870281-82-6
상품명:
CAL-101
동의어(영문):
Idelalisib(CAL-101);-101;CS-34;GS1101;AL-101;CAL-11;CAL-101;CAL-101 1KG;CAL101,CAL-101;CAL-101, >=98%
CBNumber:
CB32538915
분자식:
C22H18FN7O
포뮬러 무게:
415.42
MOL 파일:
870281-82-6.mol

CAL-101 속성

녹는점
250-252oC
끓는 점
733.4±70.0 °C(Predicted)
밀도
1.47
저장 조건
-20°C
용해도
DMSO에 용해됨(>25 mg/ml)
물리적 상태
백색 고체.
산도 계수 (pKa)
10.00±0.10(Predicted)
색상
하얀색
안정성
제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO의 솔루션은 -20°C에서 최대 2개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChIKey
IFSDAJWBUCMOAH-HNNXBMFYSA-N
SMILES
N1C2=C(C(F)=CC=C2)C(=O)N(C2=CC=CC=C2)C=1[C@@H](NC1=C2C(=NC=N1)NC=N2)CC
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
안전지침서 V
HS 번호 29399990
유해 물질 데이터 870281-82-6(Hazardous Substances Data)
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어: Danger
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H372 장기간 또는 반복 노출되면 장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킴 특정 표적장기 독성 - 반복 노출 구분 1 위험 GHS hazard pictograms P260, P264, P270, P314, P501
예방조치문구:
P260 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264 취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270 이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P314 불편함을 느끼면 의학적인 조치·조언을 구하시오.
P501 ...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

CAL-101 C화학적 특성, 용도, 생산

용도

CAL-101 is a PI3K/mTOR pathway inhibitor used in the treatment of myeloid leukemia through sensitizing the cells to combatting drugs. Potent PI3K-p110-delta inhibitor.

정의

ChEBI: A member of the class of quinazolines that is 5-fluoro-3-phenylquinazolin-4-one in which the hydrogen at position 2 is replaced by a (1S)-1-(3H-purin-6-ylamino)propyl group. used for for the treatment of refractory indol nt non-Hodgkin's lymphoma and relapsed chronic lymphocytic leukemia.

in vitro

CAL-101 (Idelalisib) is a highly selective and potent p110δ inhibitor (EC50=8 nM). Greater selectivity (400- to 4000-fold) is seen against related kinases C2β, hVPS34, DNA-PK, and mTOR, whereas no activity is observed against a panel of 402 diverse kinases at 10 μM. CAL-101 reduces PDGF-induced pAkt by only 25% at 10 μM. Idelalisib (CAL-101) inhibits LPA-induced pAkt with an EC50 of 1.9 μM. Idelalisib (CAL-101) blocks Fc?RI p110δ-mediated CD63 expression with an EC50 of 8 nM, whereas formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine activation of p110γ is inhibited with an EC50 of 3 μM. Thus, CAL-101 has 240- to 2500-fold selectivity in cell-based assays for p110δ over the other class I PI3K isoforms. CAL-101Idelalisib (CAL-101)-induced apoptosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells is significant compared with vehicle treatment alone (P<0.001). Idelalisib (CAL-101) induces selective cytotoxicity in CLL cells independent of IgVH mutational status or interphase cytogenetics.

CAL-101 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


CAL-101 공급 업체

글로벌( 322)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Changzhou Rokechem Technology Co., Ltd.
18758118018
sales001@rokechem.com China 255 58
Protheragen-ING
+16313385890
info@protheragen-ing.com United States 3868 58
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd.
+8618531123677
faithe@yan-xi.com China 5853 58
Capot Chemical Co.,Ltd.
+8613336195806
sales@capot.com China 29734 60
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 33024 60
Lianyungang happen teng technology co., LTD
15950718863
wang666xt@163.com CHINA 295 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 +8613203830695
sales@coreychem.com China 29852 58
Zhejiang ZETian Fine Chemicals Co. LTD
+8618957127338
stella@zetchem.com China 2161 58
Biochempartner
0086-13720134139
candy@biochempartner.com CHINA 965 58
Hangzhou Cyanochem Co., Ltd.
+86 17788583750
sales@cyanochem.com CHINA 281 58

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